Temozolomide Sun

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2011

有效成分:

temozolomide

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Temozolomide Zon is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (RT) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Erkende

授权日期:

2011-07-13

资料单张

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide SUN bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide SUN wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
1.
bij volwassenen met recent gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide SUN
wordt eerst gebruikt in combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
2.
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom of anaplastisch astrocytoom. Temozolomide SUN wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide SUN 5 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 20 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 100 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 140 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 180 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 250 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 30,97 mg lactose.
20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 18,16 mg lactose.
100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 90,801 mg lactose.
140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 127,121 mg lactose.
180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 163,441 mg lactose.
250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 227,001 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
5 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met groene inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘890’. De body is bedrukt met de
inscriptie ‘5 mg’ en 2 strepen.
3
20 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met gele inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘891’. De body is bedrukt met de
inscriptie ’20 mg’ en 2 strepen.
100 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met roze inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘892’. De body is bedrukt met de
inscriptie ‘100 mg’ en 2 strepen.
140 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2011
资料单张 资料单张 德文 17-03-2022
产品特点 产品特点 德文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2011
资料单张 资料单张 英文 17-03-2022
产品特点 产品特点 英文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2011
资料单张 资料单张 法文 17-03-2022
产品特点 产品特点 法文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2022

搜索与此产品相关的警报