Temozolomide Sun

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

temozolomide

थमां उपलब्ध:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische middelen

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Temozolomide Zon is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (RT) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-13

सूचना पत्रक

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide SUN bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide SUN wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
1.
bij volwassenen met recent gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide SUN
wordt eerst gebruikt in combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
2.
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom of anaplastisch astrocytoom. Temozolomide SUN wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide SUN 5 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 20 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 100 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 140 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 180 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 250 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 30,97 mg lactose.
20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 18,16 mg lactose.
100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 90,801 mg lactose.
140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 127,121 mg lactose.
180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 163,441 mg lactose.
250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 227,001 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
5 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met groene inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘890’. De body is bedrukt met de
inscriptie ‘5 mg’ en 2 strepen.
3
20 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met gele inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘891’. De body is bedrukt met de
inscriptie ’20 mg’ en 2 strepen.
100 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met roze inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘892’. De body is bedrukt met de
inscriptie ‘100 mg’ en 2 strepen.
140 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें