Temozolomide Sun

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomide

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastische middelen

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temozolomide Zon is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (RT) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide SUN bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide SUN wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
1.
bij volwassenen met recent gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide SUN
wordt eerst gebruikt in combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
2.
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom of anaplastisch astrocytoom. Temozolomide SUN wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide SUN 5 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 20 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 100 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 140 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 180 mg, harde capsules
Temozolomide SUN 250 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 30,97 mg lactose.
20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 18,16 mg lactose.
100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 90,801 mg lactose.
140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 127,121 mg lactose.
180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 163,441 mg lactose.
250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 227,001 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
5 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met groene inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘890’. De body is bedrukt met de
inscriptie ‘5 mg’ en 2 strepen.
3
20 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met gele inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘891’. De body is bedrukt met de
inscriptie ’20 mg’ en 2 strepen.
100 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body, bedrukt
met roze inkt. De cap is
bedrukt met de inscriptie ‘892’. De body is bedrukt met de
inscriptie ‘100 mg’ en 2 strepen.
140 mg harde capsule (capsule).
Harde gelatinecapsules, met witte ondoorzichtige cap en body,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents