Temozolomide Accord

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2015

有效成分:

temozolomid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Za zdravljenje odraslih bolnikov z novo diagnosticiranim multiformnim glioblastomom ob sočasnem radioterapiji (RT) in kasneje kot samostojno zdravljenje. Za zdravljenje otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2010-03-15

资料单张

                                26
Shranjujte v originalni steklenici.
Steklenico shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/615/001
EU/1/10/615/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Temozolomid 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid Accord 20 mg trde kapsule
temozolomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
20 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, najbolje v zaklenjeni
omarici. Zaužitje lahko povzroči smrt.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
Kapsul ne odpirajte, drobite ali žvečite, temveč jih pogoltnite
cele. Če je kapsula poškodovana, se
izogibajte stiku s kožo, očmi ali nosom.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni steklenici.
28
Steklenico shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOST
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA 1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid Accord 5 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 20 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 100 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 140 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 180 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 250 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 168 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 14,6 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 73 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 140 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 102,2 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 180 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 131,4 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 250 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 182,5 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
5 mg trda kapsula
Trde kapsule so zeleno-bele trde želatinske kapsule, z oznako 'TMZ'
na kapici in oznako '5' na telesu.
Kapsula je dolga približno 15 mm.
20 mg trda kapsula
Trde kapsule so rumeno-bele trde želatinske kapsule, z oznako 'TMZ'
na kapici in oznako '20' na
telesu.
Kapsula je dolga približno 11 mm.
3
100 mg trda kapsula
Trde kapsule so rožnato-bele trde želatinske kapsule, z oznako 'TMZ'
na kapici in oznako '100' na
telesu.
Kapsula je dolga približno 15 mm.
140 mg trda kapsula
Trde kapsule so prozorne modro-bele trde želatinske kapsule, z oznako
'TMZ' na kapici in oznako
'140' na telesu.
Kapsula je dolga približno 19 mm.
180 mg trda kapsula
Trde kapsule so škrlatno-bele trde želatinske kapsule, z oznako
'TMZ' na kapici in oznako '180' na
telesu.
Kapsula je dolga približno 19 mm.
250 mg trda kapsula
Trde kapsu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2015
资料单张 资料单张 德文 27-06-2023
产品特点 产品特点 德文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2015
资料单张 资料单张 英文 27-06-2023
产品特点 产品特点 英文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2015
资料单张 资料单张 法文 27-06-2023
产品特点 产品特点 法文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2015

搜索与此产品相关的警报