Temozolomide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Za zdravljenje odraslih bolnikov z novo diagnosticiranim multiformnim glioblastomom ob sočasnem radioterapiji (RT) in kasneje kot samostojno zdravljenje. Za zdravljenje otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-15

Bilgilendirme broşürü

                                26
Shranjujte v originalni steklenici.
Steklenico shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/615/001
EU/1/10/615/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Temozolomid 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid Accord 20 mg trde kapsule
temozolomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
20 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, najbolje v zaklenjeni
omarici. Zaužitje lahko povzroči smrt.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
Kapsul ne odpirajte, drobite ali žvečite, temveč jih pogoltnite
cele. Če je kapsula poškodovana, se
izogibajte stiku s kožo, očmi ali nosom.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni steklenici.
28
Steklenico shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOST
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA 1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid Accord 5 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 20 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 100 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 140 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 180 mg trde kapsule
Temozolomid Accord 250 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 168 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 14,6 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 73 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 140 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 102,2 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 180 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 131,4 mg brezvodne laktoze.
Ena trda kapsula vsebuje 250 mg temozolomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 182,5 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
5 mg trda kapsula
Trde kapsule so zeleno-bele trde želatinske kapsule, z oznako 'TMZ'
na kapici in oznako '5' na telesu.
Kapsula je dolga približno 15 mm.
20 mg trda kapsula
Trde kapsule so rumeno-bele trde želatinske kapsule, z oznako 'TMZ'
na kapici in oznako '20' na
telesu.
Kapsula je dolga približno 11 mm.
3
100 mg trda kapsula
Trde kapsule so rožnato-bele trde želatinske kapsule, z oznako 'TMZ'
na kapici in oznako '100' na
telesu.
Kapsula je dolga približno 15 mm.
140 mg trda kapsula
Trde kapsule so prozorne modro-bele trde želatinske kapsule, z oznako
'TMZ' na kapici in oznako
'140' na telesu.
Kapsula je dolga približno 19 mm.
180 mg trda kapsula
Trde kapsule so škrlatno-bele trde želatinske kapsule, z oznako
'TMZ' na kapici in oznako '180' na
telesu.
Kapsula je dolga približno 19 mm.
250 mg trda kapsula
Trde kapsu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin