Temodal

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2012

有效成分:

temozolomid

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Temodal tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1999-01-26

资料单张

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽ
A
64
P
ÍSOMNÁ INFORMÁCI
A
pre používateľ
A
TEMODAL 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 100 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 140 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 250 MG
TVRDÉ KAPSULY
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
Pozorne si prečít
AJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM
, ako začnete užívať
TENTO LIEK
, pretož
E
OBSAHUJE
pre vás dôlež
ITÉ INFORMÁCIE
.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude
potrebné
, aby ste si ju z
no
vu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svo
jho lekára, lekárnika
alebo zdravo
tnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedá
vajte ho nikom
u inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké pr
ejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho le
ká
ra, lekárnika alebo
zdravotnú se
stru. To sa týka aj akýc
hkoľv
ek
vedľajších úč
inkov,
ktoré nie sú
uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť
4.
V
TEJTO PÍSOMN
EJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temodal
a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým,
ako užijete Temodal
3.
Ako užívať Temodal
4.
Mož
né ve
dľajš
ie ú
činky
5.
Ako
uchovávať Temodal
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Čo je Temodal a
na čo sa používa
Temodal
obsahuje l
iečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo
je protinádorov
ou látkou.
Temodal sa používa na liečbu špecifický
ch foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s
novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom. Temodal sa najprv
používa spolu
s rádiote
rapiou (súbežná f
áz
a liečby)
a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u
detí vo veku
3 roky a
starších a
u
dospelých pa
cientov
so zhubným
gliómom, ako je
multiformn
ý glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm. Temodal sa používa
pri týchto
nádoroch, ak sa po
štandardnej liečb
e vrátia
alebo sa zhorš
ia.
2.
Čo potrebujete vedieť
PREDTÝM, AKO U
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temodal 5 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 20 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 100 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 140 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 180 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
5 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
5 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 132,8
mg
bezvodej laktózy.
20 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obs
ahuje 20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
82,2 mg
bezvodej laktózy.
100 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
100 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
75,7 mg
bezvodej laktózy.
140 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
246 mg
bezvodej laktózy.
180 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
316,3 mg
bezvodej laktózy.
250 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula ob
sahuje 250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
54,3 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
5 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kaps
uly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný zelený
vrchnáčik
a sú
potlačené
čiernym atramentom. Na vrchnáčiku je vytlačené „
TEMODAL
“. Na tele kapsuly je vytlačené „5
mg
“,
logo Schering
-Plough a dva pásiky.
20 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kapsu
ly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný žltý
vrchnáčik
a
sú potlače
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2012
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2012
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2012
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2012
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2012
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2012
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史