Temodal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomid

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastické činidlá

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temodal tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1999-01-26

Pakuotės lapelis

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽ
A
64
P
ÍSOMNÁ INFORMÁCI
A
pre používateľ
A
TEMODAL 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 100 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 140 MG
TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMODAL 250 MG
TVRDÉ KAPSULY
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
Pozorne si prečít
AJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM
, ako začnete užívať
TENTO LIEK
, pretož
E
OBSAHUJE
pre vás dôlež
ITÉ INFORMÁCIE
.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude
potrebné
, aby ste si ju z
no
vu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svo
jho lekára, lekárnika
alebo zdravo
tnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedá
vajte ho nikom
u inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké pr
ejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho le
ká
ra, lekárnika alebo
zdravotnú se
stru. To sa týka aj akýc
hkoľv
ek
vedľajších úč
inkov,
ktoré nie sú
uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť
4.
V
TEJTO PÍSOMN
EJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temodal
a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým,
ako užijete Temodal
3.
Ako užívať Temodal
4.
Mož
né ve
dľajš
ie ú
činky
5.
Ako
uchovávať Temodal
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Čo je Temodal a
na čo sa používa
Temodal
obsahuje l
iečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo
je protinádorov
ou látkou.
Temodal sa používa na liečbu špecifický
ch foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s
novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom. Temodal sa najprv
používa spolu
s rádiote
rapiou (súbežná f
áz
a liečby)
a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u
detí vo veku
3 roky a
starších a
u
dospelých pa
cientov
so zhubným
gliómom, ako je
multiformn
ý glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm. Temodal sa používa
pri týchto
nádoroch, ak sa po
štandardnej liečb
e vrátia
alebo sa zhorš
ia.
2.
Čo potrebujete vedieť
PREDTÝM, AKO U
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temodal 5 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 20 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 100 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 140 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 180 mg
tvrdé kapsuly
Temodal 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
5 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
5 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 132,8
mg
bezvodej laktózy.
20 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obs
ahuje 20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
82,2 mg
bezvodej laktózy.
100 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
100 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
75,7 mg
bezvodej laktózy.
140 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
246 mg
bezvodej laktózy.
180 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje
316,3 mg
bezvodej laktózy.
250 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula ob
sahuje 250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
Pomocná látka (pomocné látky)
so známym úči
nkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1
54,3 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
5 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kaps
uly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný zelený
vrchnáčik
a sú
potlačené
čiernym atramentom. Na vrchnáčiku je vytlačené „
TEMODAL
“. Na tele kapsuly je vytlačené „5
mg
“,
logo Schering
-Plough a dva pásiky.
20 mg t
vrdá kapsula
(kapsula)
Tvrdé kapsu
ly majú nepriehľadné biele telo kapsuly, nepriehľadný žltý
vrchnáčik
a
sú potlače
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją