Temodal

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2012

有效成分:

temosolomiid

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Temodal raske kapslid on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Volitatud

授权日期:

1999-01-26

资料单张

                                53
MINIMAALSED ANDMED, M
IS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISE
PAKENDIL
KOTIKE,
MIS SISALDAB
1
TEMODAL 100
MG KÕVAKAPSLI
T
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Temodal 100 mg kapslid
t
emozolomidum
Suukaudne
2.
MANUSTAMISVIIS
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU
VÕI ÜHIKUTE JÄ
RGI
1 kapsel
6.
MUU
54
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
KOTIKE, MIS SISALDAB
1
TEMODAL 140
MG KÕVAKAPSLI
T
1.
RAVIM
PREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Temodal 140 mg kapslid
t
emozolomidum
Suukaudne
2.
MANUSTAMIS
VIIS
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 kapsel
6.
MUU
55
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEA
VAD O
LEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
KOTIKE, MIS SISAL
DAB 1
TEMODAL 180
MG KÕVAKAPSLI
T
1.
RAVIMPREPA
RAAD
I NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Temodal 180 mg kapslid
t
emozolomidum
Suukaudne
2.
MANUSTAMISVIIS
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUM
BER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 kapsel
6.
MUU
56
MINIMAALSED ANDMED, MI
S
PEAVAD OLEMA
VÄIK
ESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
KOTIKE, MIS SISALDAB
1
TEMODAL 250
MG KÕVAKAPSLI
T
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Temodal 250 mg kapslid
t
emozolomidum
Suukaudne
2.
MANUSTAMISVIIS
3.
KÕLBL
IKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI
SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 kapsel
6.
MUU
57
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PAPPKARP
1.
RAVIMPREPARAAD
I NIMETUS
Temodal 2,5 mg/ml
infusioonilahuse pulber
t
emosolomiid
2.
TOIME
AINE(TE) SISALDUS
Iga viaal sisaldab 100 mg temosolomiidi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab
1
ml infusioonilahust 2,
5
mg temosolomiidi.
3.
ABIAINED
Abiained: manni
tool (E421), treoniin,
polüsorbaat
80,
naatriumtsitraat
ja k
ontsentreeritud
soolhape
(pH kohandamiseks).
Naat
riumi kohta lu
gege
lähemalt infolehest.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Infusioonilahuse pulber
1 viaal 100 mg
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Ai
nult intravenoosseks ma
nustamiseks
Ainult ühekordseks kasutamiseks
En
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temodal 5
mg kõvakapslid
Temodal 20
mg kõvakapslid
Temodal 100
mg kõvakapslid
Temodal 140
mg kõvakapslid
Temodal 180
mg kõvakapslid
Temodal 250
mg kõvakapslid
2.
KVALIT
ATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5
mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab
5
mg temosolomiidi
(
Temozolomidum
).
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
I
ga kõvakapsel sisaldab 132,
8
mg veevaba laktoosi.
20
mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab
20 mg temosolomiidi (
Temozolomidum
).
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
Iga kõ
vakapsel sisaldab 18
2,2
mg veevaba laktoosi.
100
mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab
100
mg temosolomiidi (
Temozolomidum
).
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
Iga kõvakapsel sisaldab 175,7
mg veevaba laktoosi.
140
mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab
140
mg temosolomiidi (
Temozolomidum
).
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
Iga kõ
vakapsel sisaldab 246
mg veevaba laktoosi.
180
mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab
180 mg
temosolomiidi (
Temozolomidum
).
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
Iga kõ
vakapsel sisaldab 316,3
mg veevaba laktoosi.
250
mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab
250
mg temosolomiidi (
Temozolomidum
).
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
Iga kõvakap
sel sisaldab 154
,3
mg veevaba laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt
lõik 6.1.
3.
R
AVIMVORM
5 mg kõvakapsel (kapsel).
3
Kõvakapslitel on
läbipaistmatu
valge kapslikorpus,
läbipaistmatu
roheline kapsli
kaas ning peal musta
tindiga märgistus. K
apslikaanel
on märgistus „
TEMODAL
”
, kapslikorpusel
on märgistus „
5
mg”,
Schering-
Plough logo ning kaks triipu.
20
mg kõvakapsel (kapsel).
Kõvakapslitel on
läbipaistmatu
valge kapslikorpus,
läbipaistmatu
kollane kapsli
kaas ning peal musta
tin
diga märgistus. K
apslikaa
nel on märgistus „
TEMODAL
”
, kapslikorpusel
on märgistus „20
mg”,
Schering-
Plough logo ning kaks triipu.
100
mg kõvakapsel (kapsel).
Kõvakapslitel on
läbipaistmatu
valge kapslikorpus,
läbipaistm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2012
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2012
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2012
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2012
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2012
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2012
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2012
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史