Tecovirimat SIGA

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2022

有效成分:

Tecovirimat

可用日期:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC代码:

J05AX24

INN(国际名称):

tecovirimat monohydrate

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

疗效迹象:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 și 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2022-01-06

资料单张

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CAPSULE
tecovirimat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. (Vezi pct. 4).
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tecovirimat SIGA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tecovirimat SIGA
3.
Cum să luați Tecovirimat SIGA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tecovirimat SIGA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TECOVIRIMAT SIGA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tecovirimat SIGA conține substanța activă tecovirimat.
Tecovirimat SIGA este utilizat pentru a trata infecțiile virale, cum
sunt variola, variola simiană
(„mpox”) și variola bovină la adulți, adolescenți și copii cu
greutatea de cel puțin 13 kg.
De asemenea, Tecovirimat SIGA este utilizat pentru a trata
complicațiile induse de vaccinurile
antivariolice.
Tecovirimat SIGA acționează prin oprirea răspândirii virusului.
Acest lucru va ajuta organismul
dumneavoastră să își consolideze protecția împotriva vir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tecovirimat SIGA 200 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține tecovirimat monohidrat, echivalent cu
tecovirimat 200 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține 31,5 mg lactoză (sub formă de monohidrat)
și 0,41 mg galben - amurg (E110).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule opace din gelatină, cu corp portocaliu și capac negru, care
conțin pulbere albă până la aproape
albă. Pe corp sunt imprimate cu cerneală albă cuvântul „SIGA”
și sigla SIGA (un triunghi curbat cu
litere în interior), urmate de „®”. Pe capac este imprimat cu
cerneală albă „ST-246
®
”. Capsulele au
lungimea de 21,7 milimetri și diametrul de 7,64 milimetri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tecovirimat SIGA este indicat pentru tratamentul următoarelor
infecții virale la adulți, adolescenți și
copii cu greutatea corporală de cel puțin 13 kg:
o
Variolă
o
Variolă simiană („mpox”)
o
Variolă bovină („cowpox”)
De asemenea, Tecovirimat SIGA este indicat pentru tratamentul
complicațiilor determinate de
replicarea virusului vaccinia după vaccinarea împotriva variolei la
adulți, adolescenți și copii cu
greutatea corporală de cel puțin 13 kg (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Tecovirimat SIGA trebuie să fie utilizat în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu tecovirimat trebuie să fie instituit cât mai curând
posibil după stabilirea diagnosticului
(vezi pct. 4.1).
_ _
_Adulți,_
_adolescenți și copii cu greutatea de cel 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2022
资料单张 资料单张 德文 15-12-2023
产品特点 产品特点 德文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2022
资料单张 资料单张 英文 15-12-2023
产品特点 产品特点 英文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2022
资料单张 资料单张 法文 15-12-2023
产品特点 产品特点 法文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2022

搜索与此产品相关的警报