Tecovirimat SIGA

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tecovirimat

Beszerezhető a:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-kód:

J05AX24

INN (nemzetközi neve):

tecovirimat monohydrate

Terápiás csoport:

Antivirale pentru uz sistemic

Terápiás terület:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terápiás javallatok:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 și 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2022-01-06

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CAPSULE
tecovirimat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. (Vezi pct. 4).
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tecovirimat SIGA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tecovirimat SIGA
3.
Cum să luați Tecovirimat SIGA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tecovirimat SIGA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TECOVIRIMAT SIGA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tecovirimat SIGA conține substanța activă tecovirimat.
Tecovirimat SIGA este utilizat pentru a trata infecțiile virale, cum
sunt variola, variola simiană
(„mpox”) și variola bovină la adulți, adolescenți și copii cu
greutatea de cel puțin 13 kg.
De asemenea, Tecovirimat SIGA este utilizat pentru a trata
complicațiile induse de vaccinurile
antivariolice.
Tecovirimat SIGA acționează prin oprirea răspândirii virusului.
Acest lucru va ajuta organismul
dumneavoastră să își consolideze protecția împotriva vir
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tecovirimat SIGA 200 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține tecovirimat monohidrat, echivalent cu
tecovirimat 200 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține 31,5 mg lactoză (sub formă de monohidrat)
și 0,41 mg galben - amurg (E110).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule opace din gelatină, cu corp portocaliu și capac negru, care
conțin pulbere albă până la aproape
albă. Pe corp sunt imprimate cu cerneală albă cuvântul „SIGA”
și sigla SIGA (un triunghi curbat cu
litere în interior), urmate de „®”. Pe capac este imprimat cu
cerneală albă „ST-246
®
”. Capsulele au
lungimea de 21,7 milimetri și diametrul de 7,64 milimetri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tecovirimat SIGA este indicat pentru tratamentul următoarelor
infecții virale la adulți, adolescenți și
copii cu greutatea corporală de cel puțin 13 kg:
o
Variolă
o
Variolă simiană („mpox”)
o
Variolă bovină („cowpox”)
De asemenea, Tecovirimat SIGA este indicat pentru tratamentul
complicațiilor determinate de
replicarea virusului vaccinia după vaccinarea împotriva variolei la
adulți, adolescenți și copii cu
greutatea corporală de cel puțin 13 kg (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Tecovirimat SIGA trebuie să fie utilizat în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu tecovirimat trebuie să fie instituit cât mai curând
posibil după stabilirea diagnosticului
(vezi pct. 4.1).
_ _
_Adulți,_
_adolescenți și copii cu greutatea de cel 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése