Taxotere

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-12-2019

有效成分:

docetakselis

可用日期:

Sanofi Mature IP

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Krūties cancerTaxotere kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Taxotere kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Taxotere monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio ormetastatic krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Taxotere kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Taxotere kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerTaxotere skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Taxotere kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerTaxotere kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaTaxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerTaxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

1995-11-27

资料单张

                                264
B. PAKUOTĖS LAPELIS
265
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAXOTERE
20 MG/0,5 ML KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
docetakselis (
_docetaxelum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TAXOTERE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TAXOTERE
3.
Kaip vartoti TAXOTERE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TAXOTERE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAXOTERE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto prekinis pavadinimas – TAXOTERE, bendrinis –
docetakselis. Docetakselis – tai medžiaga,
gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
TAXOTERE gydytojas skiria krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti TAXOTERE
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su prednizonu ar
prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su cisplatina ir
5-fluorouracilu;
-
galvos ir kaklo vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TAXOTERE
TAXOTERE
VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrato vienos dozės flakone
esantis docetakselio
(
_docetaxelum_
) (trihidrato pavidalu) kiekis atitinka 20 mg bevandenio docetakselio.
Bevandenio
docetakselio koncentracija šiame viskoziniame tirpale – 40 mg/ml.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename vienos dozės tirpiklio flakone yra 13% (m/m) 95% t/t
etanolio injekciniame vandenyje
(252 mg 95% t/t etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
TAXOTERE vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui pacientėms,
sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
TAXOTERE vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai progresavusiam
(t.y. lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios anksčiau
nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
TAXOTERE vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai išplitusio)
ar metastazavusio krūties vėžio
monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios sudėtyje buvo
antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
TAXOTERE vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam krūties
vėžiui gydyti, jei nustatyta
naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vė
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-12-2019
资料单张 资料单张 德文 14-12-2023
产品特点 产品特点 德文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2019
资料单张 资料单张 英文 14-12-2023
产品特点 产品特点 英文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2019
资料单张 资料单张 法文 14-12-2023
产品特点 产品特点 法文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史