Taxotere

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-12-2023

Principio attivo:

docetakselis

Commercializzato da:

Sanofi Mature IP

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Krūties cancerTaxotere kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Taxotere kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Taxotere monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio ormetastatic krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Taxotere kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Taxotere kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerTaxotere skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Taxotere kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerTaxotere kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaTaxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerTaxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1995-11-27

Foglio illustrativo

                                264
B. PAKUOTĖS LAPELIS
265
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAXOTERE
20 MG/0,5 ML KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
docetakselis (
_docetaxelum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TAXOTERE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TAXOTERE
3.
Kaip vartoti TAXOTERE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TAXOTERE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAXOTERE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto prekinis pavadinimas – TAXOTERE, bendrinis –
docetakselis. Docetakselis – tai medžiaga,
gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
TAXOTERE gydytojas skiria krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti TAXOTERE
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su prednizonu ar
prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su cisplatina ir
5-fluorouracilu;
-
galvos ir kaklo vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TAXOTERE
TAXOTERE
VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs j
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrato vienos dozės flakone
esantis docetakselio
(
_docetaxelum_
) (trihidrato pavidalu) kiekis atitinka 20 mg bevandenio docetakselio.
Bevandenio
docetakselio koncentracija šiame viskoziniame tirpale – 40 mg/ml.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename vienos dozės tirpiklio flakone yra 13% (m/m) 95% t/t
etanolio injekciniame vandenyje
(252 mg 95% t/t etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
TAXOTERE vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui pacientėms,
sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
TAXOTERE vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai progresavusiam
(t.y. lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios anksčiau
nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
TAXOTERE vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai išplitusio)
ar metastazavusio krūties vėžio
monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios sudėtyje buvo
antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
TAXOTERE vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam krūties
vėžiui gydyti, jei nustatyta
naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vė
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti