Taxotere

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

docetakselis

Dostupné z:

Sanofi Mature IP

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Krūties cancerTaxotere kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Taxotere kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Taxotere monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio ormetastatic krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Taxotere kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Taxotere kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerTaxotere skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Taxotere kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerTaxotere kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaTaxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerTaxotere kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Prehľad produktov:

Revision: 50

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

1995-11-27

Príbalový leták

                                264
B. PAKUOTĖS LAPELIS
265
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAXOTERE
20 MG/0,5 ML KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
docetakselis (
_docetaxelum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TAXOTERE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TAXOTERE
3.
Kaip vartoti TAXOTERE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TAXOTERE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAXOTERE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto prekinis pavadinimas – TAXOTERE, bendrinis –
docetakselis. Docetakselis – tai medžiaga,
gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
TAXOTERE gydytojas skiria krūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:
-
progresavusiam krūties vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;
-
pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti TAXOTERE
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
-
plaučių vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;
-
prostatos vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su prednizonu ar
prednizolonu;
-
skrandžio vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su cisplatina ir
5-fluorouracilu;
-
galvos ir kaklo vėžiui gydyti TAXOTERE vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TAXOTERE
TAXOTERE
VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs j
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrato vienos dozės flakone
esantis docetakselio
(
_docetaxelum_
) (trihidrato pavidalu) kiekis atitinka 20 mg bevandenio docetakselio.
Bevandenio
docetakselio koncentracija šiame viskoziniame tirpale – 40 mg/ml.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename vienos dozės tirpiklio flakone yra 13% (m/m) 95% t/t
etanolio injekciniame vandenyje
(252 mg 95% t/t etanolio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
TAXOTERE vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui pacientėms,
sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
TAXOTERE vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai progresavusiam
(t.y. lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios anksčiau
nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
TAXOTERE vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai išplitusio)
ar metastazavusio krūties vėžio
monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios sudėtyje buvo
antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
TAXOTERE vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam krūties
vėžiui gydyti, jei nustatyta
naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vė
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov