Tasmar

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2014

有效成分:

τολκαπόνη

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

N04BX01

INN(国际名称):

tolcapone

治疗组:

Αντι-Parkinson φάρμακα, Άλλοι ντοπαμινεργικοί παράγοντες

治疗领域:

Νόσος του Πάρκινσον

疗效迹象:

Tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ασθενείς με λεβοντόπα ανταποκρίνεται ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις, ο οποίος απέτυχε να αποκριθεί σε ή είναι ανεκτικοί των άλλων αναστολείς της κατεχολ-O-μεθυλοτρανσφεράση (COMT). Λόγω του κινδύνου για δυνητικά θανατηφόρες, οξεία ηπατική βλάβη, το Tasmar δεν θα πρέπει να θεωρούνται ως πρώτης γραμμής συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα / βενσεραζίδη ή λεβοντόπα / καρβιντόπα. Από το Tasmar πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης και λεβοντόπα / καρβιντόπα, οι συνταγογραφικές πληροφορίες για αυτά τα σκευάσματα λεβοντόπα είναι, επίσης, εφαρμόζεται για την ταυτόχρονη χρήση με Tasmar.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1997-08-27

资料单张

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TASMAR 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΤΠΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
tolcapone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tasmar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Tasmar
3.
Πώς να πάρετε το Tasmar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Tasmar
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TASMAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tasmar 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg τολκαπόνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιοδισκίο περιέχει 7.5 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο.
Υποκίτρινο προς ελαφρά κίτρινο,
εξαγωνικό, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο. Στη
μία του πλευρά έχει χαραγμένα "TASMAR" και
"100".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τo Tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με
λεβοντόπα/βενσεραζίδη ή
λεβοντόπα/καρβιντόπα για χρήση
σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Parkinson
και κινητικές διακυμάνσεις οι οποίοι
εμφανίζουν
ανταπόκριση σε λεβοντόπα, οι οποίοι
δεν ανταποκρίνονται ή δεν εμφανίζουν
ανοχή σε άλλους
αναστολείς της
κατεχολ-O-μεθυλοτρανσφεράσης (COMT)
(βλέπε παράγραφο 5.1). Εξαιτίας του
κινδύνου μίας δυνητικά θανατηφόρου,
οξείας ηπατικής βλάβης, το Tasmar δεν
πρέπει να θεωρείται ως
μια πρώτης γραμμής αγωγή
συμπληρωμ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2014
资料单张 资料单张 德文 25-11-2022
产品特点 产品特点 德文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 英文 25-11-2022
产品特点 产品特点 英文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2014
资料单张 资料单张 法文 25-11-2022
产品特点 产品特点 法文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史