Tasmar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2014

Bahan aktif:

τολκαπόνη

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

N04BX01

INN (Nama Antarabangsa):

tolcapone

Kumpulan terapeutik:

Αντι-Parkinson φάρμακα, Άλλοι ντοπαμινεργικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Νόσος του Πάρκινσον

Tanda-tanda terapeutik:

Tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ασθενείς με λεβοντόπα ανταποκρίνεται ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις, ο οποίος απέτυχε να αποκριθεί σε ή είναι ανεκτικοί των άλλων αναστολείς της κατεχολ-O-μεθυλοτρανσφεράση (COMT). Λόγω του κινδύνου για δυνητικά θανατηφόρες, οξεία ηπατική βλάβη, το Tasmar δεν θα πρέπει να θεωρούνται ως πρώτης γραμμής συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα / βενσεραζίδη ή λεβοντόπα / καρβιντόπα. Από το Tasmar πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης και λεβοντόπα / καρβιντόπα, οι συνταγογραφικές πληροφορίες για αυτά τα σκευάσματα λεβοντόπα είναι, επίσης, εφαρμόζεται για την ταυτόχρονη χρήση με Tasmar.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1997-08-27

Risalah maklumat

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TASMAR 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΤΠΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
tolcapone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tasmar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Tasmar
3.
Πώς να πάρετε το Tasmar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Tasmar
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TASMAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tasmar 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg τολκαπόνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιοδισκίο περιέχει 7.5 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο.
Υποκίτρινο προς ελαφρά κίτρινο,
εξαγωνικό, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο. Στη
μία του πλευρά έχει χαραγμένα "TASMAR" και
"100".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τo Tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με
λεβοντόπα/βενσεραζίδη ή
λεβοντόπα/καρβιντόπα για χρήση
σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Parkinson
και κινητικές διακυμάνσεις οι οποίοι
εμφανίζουν
ανταπόκριση σε λεβοντόπα, οι οποίοι
δεν ανταποκρίνονται ή δεν εμφανίζουν
ανοχή σε άλλους
αναστολείς της
κατεχολ-O-μεθυλοτρανσφεράσης (COMT)
(βλέπε παράγραφο 5.1). Εξαιτίας του
κινδύνου μίας δυνητικά θανατηφόρου,
οξείας ηπατικής βλάβης, το Tasmar δεν
πρέπει να θεωρείται ως
μια πρώτης γραμμής αγωγή
συμπληρωμ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen