Tasmar

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

τολκαπόνη

थमां उपलब्ध:

Viatris Healthcare Limited

ए.टी.सी कोड:

N04BX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

tolcapone

चिकित्सीय समूह:

Αντι-Parkinson φάρμακα, Άλλοι ντοπαμινεργικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Νόσος του Πάρκινσον

चिकित्सीय संकेत:

Tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ασθενείς με λεβοντόπα ανταποκρίνεται ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις, ο οποίος απέτυχε να αποκριθεί σε ή είναι ανεκτικοί των άλλων αναστολείς της κατεχολ-O-μεθυλοτρανσφεράση (COMT). Λόγω του κινδύνου για δυνητικά θανατηφόρες, οξεία ηπατική βλάβη, το Tasmar δεν θα πρέπει να θεωρούνται ως πρώτης γραμμής συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα / βενσεραζίδη ή λεβοντόπα / καρβιντόπα. Από το Tasmar πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης και λεβοντόπα / καρβιντόπα, οι συνταγογραφικές πληροφορίες για αυτά τα σκευάσματα λεβοντόπα είναι, επίσης, εφαρμόζεται για την ταυτόχρονη χρήση με Tasmar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

1997-08-27

सूचना पत्रक

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TASMAR 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΤΠΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
tolcapone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tasmar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Tasmar
3.
Πώς να πάρετε το Tasmar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Tasmar
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TASMAR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tasmar 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg τολκαπόνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιοδισκίο περιέχει 7.5 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο.
Υποκίτρινο προς ελαφρά κίτρινο,
εξαγωνικό, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο. Στη
μία του πλευρά έχει χαραγμένα "TASMAR" και
"100".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τo Tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με
λεβοντόπα/βενσεραζίδη ή
λεβοντόπα/καρβιντόπα για χρήση
σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Parkinson
και κινητικές διακυμάνσεις οι οποίοι
εμφανίζουν
ανταπόκριση σε λεβοντόπα, οι οποίοι
δεν ανταποκρίνονται ή δεν εμφανίζουν
ανοχή σε άλλους
αναστολείς της
κατεχολ-O-μεθυλοτρανσφεράσης (COMT)
(βλέπε παράγραφο 5.1). Εξαιτίας του
κινδύνου μίας δυνητικά θανατηφόρου,
οξείας ηπατικής βλάβης, το Tasmar δεν
πρέπει να θεωρείται ως
μια πρώτης γραμμής αγωγή
συμπληρωμ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें