Tasigna

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

nilotinibet

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EA03

INN(国际名称):

nilotinib

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Leukémia, mielogén, krónikus, BCR-ABL pozitív

疗效迹象:

A Tasigna-t javasolt a kezelés:felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukaemia (CML) a krónikus fázisú,gyermekgyógyászati betegek Philadelphia kromoszóma pozitív CML krónikus fázisában a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia. A Tasigna-t javasolt a kezelés:felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukaemia (CML) a krónikus fázisú,felnőtt betegek krónikus fázisban, gyorsított fázis Philadelphia kromoszóma pozitív CML a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia. Hatékonysági adatok a betegek CML a robbanás válság nem állnak rendelkezésre,gyermekgyógyászati betegek krónikus fázisú Philadelphia kromoszóma pozitív CML a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2007-11-19

资料单张

                                65
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
66
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TASIGNA 50 MG, 150 MG ÉS 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
nilotinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tasigna és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tasigna szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tasigna-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tasigna-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TASIGNA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TASIGNA?
A Tasigna egy nilotinib nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A TASIGNA?
A Tasigna-t egy fehérvérűség (leukémia)-típus kezelésére
használják, amelyet Philadelphia
kromoszóma-pozitív krónikus mieloid leukémiának (Ph-pozitív
krónikus mieloid leukémia) neveznek.
A krónikus mieloid leukémia olyan vérrákfajta, amelynek
következtében a szervezet túlságosan sok
kóros fehérvérsejtet termel.
A Tasigna-t újonnan felismert, krónikus mieloid leukémiás felnőtt
és gyermekgyógyászati betegek
vagy olyan krónikus mieloid leukémiás betegek kezelésére
használják, akik számára már nem nyújt
előnyöket a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tasigna 50 mg kemény kapszula
Tasigna 150 mg kemény kapszula
Tasigna 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tasigna 50 mg kemény kapszula
50 mg nilotinibet tartalmaz kemény kapszulánként
(hidroklorid-monohidrát formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
39,03 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Tasigna 150 mg kemény kapszula
150 mg nilotinibet tartalmaz kemény kapszulánként
(hidroklorid-monohidrát formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
117,08 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Tasigna 200 mg kemény kapszula
200 mg nilotinibet tartalmaz kemény kapszulánként
(hidroklorid-monohidrát formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
156,11 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Tasigna 50 mg kemény kapszula
Fehér vagy sárgás színű por vörös színű, átlátszatlan
kapszula sapkából és világossárga színű,
átlátszatlan kapszula testből álló, a kapszula sapkán
keresztirányú, fekete színű „NVR/ABL” jelzéssel
ellátott, 4-es méretű kemény zselatin kapszulákban.
Tasigna 150 mg kemény kapszula
Fehér vagy sárgás színű por vörös, átlátszatlan, fekete
színű, hosszirányú „NVR/BCR” jelzéssel
ellátott, 1-es méretű kemény zselatin kapszulákban.
Tasigna 200 mg kemény kapszula
Fehér vagy sárgás színű por világossárga, átlátszatlan,
vörös színű, hosszirányú „NVR/TKI” jelzéssel
ellátott, 0-ás méretű kemény zselatin kapszulákban.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Tasigna az alábbiak kezelésére javallott:
-
felnőtt és gyermekgyógyászati betegeknél újonnan
diagnosztizált, Philadelphia
kromoszóma-pozitív, krónikus myeloid leukaemia (CML) krónikus
fázisában,
-
felnőtt betegeknél a Philadelphia kromoszóma-pozitív CML krónikus
és akcelerált fázi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 27-11-2023
产品特点 产品特点 德文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 27-11-2023
产品特点 产品特点 英文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 27-11-2023
产品特点 产品特点 法文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史