Tasigna

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nilotinibet

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01EA03

INN (الاسم الدولي):

nilotinib

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Leukémia, mielogén, krónikus, BCR-ABL pozitív

الخصائص العلاجية:

A Tasigna-t javasolt a kezelés:felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukaemia (CML) a krónikus fázisú,gyermekgyógyászati betegek Philadelphia kromoszóma pozitív CML krónikus fázisában a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia. A Tasigna-t javasolt a kezelés:felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukaemia (CML) a krónikus fázisú,felnőtt betegek krónikus fázisban, gyorsított fázis Philadelphia kromoszóma pozitív CML a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia. Hatékonysági adatok a betegek CML a robbanás válság nem állnak rendelkezésre,gyermekgyógyászati betegek krónikus fázisú Philadelphia kromoszóma pozitív CML a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia.

ملخص المنتج:

Revision: 45

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2007-11-19

نشرة المعلومات

                                65
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
66
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TASIGNA 50 MG, 150 MG ÉS 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
nilotinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tasigna és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tasigna szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tasigna-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tasigna-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TASIGNA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TASIGNA?
A Tasigna egy nilotinib nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A TASIGNA?
A Tasigna-t egy fehérvérűség (leukémia)-típus kezelésére
használják, amelyet Philadelphia
kromoszóma-pozitív krónikus mieloid leukémiának (Ph-pozitív
krónikus mieloid leukémia) neveznek.
A krónikus mieloid leukémia olyan vérrákfajta, amelynek
következtében a szervezet túlságosan sok
kóros fehérvérsejtet termel.
A Tasigna-t újonnan felismert, krónikus mieloid leukémiás felnőtt
és gyermekgyógyászati betegek
vagy olyan krónikus mieloid leukémiás betegek kezelésére
használják, akik számára már nem nyújt
előnyöket a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tasigna 50 mg kemény kapszula
Tasigna 150 mg kemény kapszula
Tasigna 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tasigna 50 mg kemény kapszula
50 mg nilotinibet tartalmaz kemény kapszulánként
(hidroklorid-monohidrát formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
39,03 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Tasigna 150 mg kemény kapszula
150 mg nilotinibet tartalmaz kemény kapszulánként
(hidroklorid-monohidrát formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
117,08 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Tasigna 200 mg kemény kapszula
200 mg nilotinibet tartalmaz kemény kapszulánként
(hidroklorid-monohidrát formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
156,11 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Tasigna 50 mg kemény kapszula
Fehér vagy sárgás színű por vörös színű, átlátszatlan
kapszula sapkából és világossárga színű,
átlátszatlan kapszula testből álló, a kapszula sapkán
keresztirányú, fekete színű „NVR/ABL” jelzéssel
ellátott, 4-es méretű kemény zselatin kapszulákban.
Tasigna 150 mg kemény kapszula
Fehér vagy sárgás színű por vörös, átlátszatlan, fekete
színű, hosszirányú „NVR/BCR” jelzéssel
ellátott, 1-es méretű kemény zselatin kapszulákban.
Tasigna 200 mg kemény kapszula
Fehér vagy sárgás színű por világossárga, átlátszatlan,
vörös színű, hosszirányú „NVR/TKI” jelzéssel
ellátott, 0-ás méretű kemény zselatin kapszulákban.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Tasigna az alábbiak kezelésére javallott:
-
felnőtt és gyermekgyógyászati betegeknél újonnan
diagnosztizált, Philadelphia
kromoszóma-pozitív, krónikus myeloid leukaemia (CML) krónikus
fázisában,
-
felnőtt betegeknél a Philadelphia kromoszóma-pozitív CML krónikus
és akcelerált fázi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات