Targretin

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-06-2018

有效成分:

βεξαροτένιο

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

L01XF03

INN(国际名称):

bexarotene

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού

疗效迹象:

Targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (CTCL) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2001-03-29

资料单张

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TARGRETIN 75 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΒΗΞΑΡΟΤΈΝΙΟ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Targretin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Targretin
3.
Πώς να πάρετε το Targretin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Targretin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TARGRETIN ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Targretin 75 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 75 mg
βηξαροτενίου.
Έκδοχο με γνωστή δράση: σορβιτόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο
Υπόλευκο καψάκιο, που περιέχει υγρό
εναιώρημα και είναι χαραγμένο με την
ένδειξη
“Targretin”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Targretin ενδείκνυνται για τη θεραπεία
δερματικών εκδηλώσεων σε ενήλικες
ασθενείς που
βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο
δερματικού λεμφώματος Τ-
λεμφοκυττάρων (CTCL), οι
οποίες ανθίστανται σε τουλάχιστον μία
συστηματική θεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με βηξαροτένιο πρέπει να
εκκινείται και να συνεχίζεται μόνο
από ιατρούς που έχουν
εμπειρία στη θεραπεία ασθενών που
πάσχουν από CTCL.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 300 mg/m
2
/ημέρα. Η αρχική δόση υπολογίζεται
ανάλογα με
την επιφάνεια του σώματος, ως εξής:
ΠΊΝΑΚΑΣ 1
ΣΥΝΙΣΤΏΜΕΝΗ ΑΡΧΙΚΉ ΔΌΣΗ
Επίπεδο αρχικής δόσης (300 mg/m
2
/ημέρα)
Αριθμός καψακίων Targretin
των 75 mg
Επιφάνεια σώματος (m
2
)
Συν
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-06-2018
资料单张 资料单张 德文 24-01-2022
产品特点 产品特点 德文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 英文 24-01-2022
产品特点 产品特点 英文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-06-2018
资料单张 资料单张 法文 24-01-2022
产品特点 产品特点 法文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-06-2018

查看文件历史