Targretin

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2022

Werkstoffen:

βεξαροτένιο

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

L01XF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

bexarotene

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού

therapeutische indicaties:

Targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (CTCL) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2001-03-29

Bijsluiter

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TARGRETIN 75 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΒΗΞΑΡΟΤΈΝΙΟ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Targretin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Targretin
3.
Πώς να πάρετε το Targretin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Targretin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TARGRETIN ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Targretin 75 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 75 mg
βηξαροτενίου.
Έκδοχο με γνωστή δράση: σορβιτόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο
Υπόλευκο καψάκιο, που περιέχει υγρό
εναιώρημα και είναι χαραγμένο με την
ένδειξη
“Targretin”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Targretin ενδείκνυνται για τη θεραπεία
δερματικών εκδηλώσεων σε ενήλικες
ασθενείς που
βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο
δερματικού λεμφώματος Τ-
λεμφοκυττάρων (CTCL), οι
οποίες ανθίστανται σε τουλάχιστον μία
συστηματική θεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με βηξαροτένιο πρέπει να
εκκινείται και να συνεχίζεται μόνο
από ιατρούς που έχουν
εμπειρία στη θεραπεία ασθενών που
πάσχουν από CTCL.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 300 mg/m
2
/ημέρα. Η αρχική δόση υπολογίζεται
ανάλογα με
την επιφάνεια του σώματος, ως εξής:
ΠΊΝΑΚΑΣ 1
ΣΥΝΙΣΤΏΜΕΝΗ ΑΡΧΙΚΉ ΔΌΣΗ
Επίπεδο αρχικής δόσης (300 mg/m
2
/ημέρα)
Αριθμός καψακίων Targretin
των 75 mg
Επιφάνεια σώματος (m
2
)
Συν
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten