Targretin

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

βεξαροτένιο

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

L01XF03

DCI (Dénomination commune internationale):

bexarotene

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού

indications thérapeutiques:

Targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (CTCL) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2001-03-29

Notice patient

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TARGRETIN 75 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΒΗΞΑΡΟΤΈΝΙΟ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Targretin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Targretin
3.
Πώς να πάρετε το Targretin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Targretin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TARGRETIN ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Targretin 75 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 75 mg
βηξαροτενίου.
Έκδοχο με γνωστή δράση: σορβιτόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο
Υπόλευκο καψάκιο, που περιέχει υγρό
εναιώρημα και είναι χαραγμένο με την
ένδειξη
“Targretin”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Targretin ενδείκνυνται για τη θεραπεία
δερματικών εκδηλώσεων σε ενήλικες
ασθενείς που
βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο
δερματικού λεμφώματος Τ-
λεμφοκυττάρων (CTCL), οι
οποίες ανθίστανται σε τουλάχιστον μία
συστηματική θεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με βηξαροτένιο πρέπει να
εκκινείται και να συνεχίζεται μόνο
από ιατρούς που έχουν
εμπειρία στη θεραπεία ασθενών που
πάσχουν από CTCL.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 300 mg/m
2
/ημέρα. Η αρχική δόση υπολογίζεται
ανάλογα με
την επιφάνεια του σώματος, ως εξής:
ΠΊΝΑΚΑΣ 1
ΣΥΝΙΣΤΏΜΕΝΗ ΑΡΧΙΚΉ ΔΌΣΗ
Επίπεδο αρχικής δόσης (300 mg/m
2
/ημέρα)
Αριθμός καψακίων Targretin
των 75 mg
Επιφάνεια σώματος (m
2
)
Συν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-06-2018
Notice patient Notice patient danois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-06-2018
Notice patient Notice patient anglais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-06-2018
Notice patient Notice patient français 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-06-2018
Notice patient Notice patient italien 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-06-2018
Notice patient Notice patient letton 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 24-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 24-01-2022
Notice patient Notice patient croate 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents