Taltz

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-05-2016

有效成分:

ixekizumab

可用日期:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC代码:

L04AC

INN(国际名称):

ixekizumab

治疗组:

imunosupresivi

治疗领域:

Psorijaza

疗效迹象:

Peglanje psoriasisTaltz propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih, koji su kandidati za sistemske terapije. Psorijatični arthritisTaltz, sami ili u kombinaciji sa metotreksatom prikazana za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, koji su neprimjereno reagirali, ili tko нетерпим na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (DMARDS) terapija.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-04-25

资料单张

                                80
B. UPUTA O LIJEKU
81
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALTZ 80 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
iksekizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Taltz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Taltz
3.
Kako primjenjivati Taltz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Taltz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALTZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Taltz sadrži djelatnu tvar iksekizumab.
Taltz je namijenjen za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze u odraslih
•
plak psorijaze u djece od navršenih 6 godina i tjelesne težine
najmanje 25 kg, te u adolescenata
•
psorijatičnog artritisa u odraslih
•
radiološki dokazanog aksijalnog spondiloartritisa u odraslih
•
aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza u odraslih
Iksekizumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost proteina koji se zove IL-17A i koji pospješuje
psorijazu te upalne bolesti zglobova
i kralježnice.
Plak psorijaza
Taltz se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom "plak
psorijaza" u odraslih osoba, djece od
navršenih 6 godina i tjelesne težine najmanje 25 kg, te u
adolescenata s umjerenim do teškim oblikom
te bolesti. Taltz ublažava znakove i simptome te bolesti.
Primjena lijeka Taltz pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti simptome poput
l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Taltz 80 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 80 mg iksekizumaba u 1 ml.
Iksekizumab se proizvodi u stanicama jajnika kineskog hrčka (engl.
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra te bezbojna do žućkasta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Taltz je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Plak psorijaza u pedijatrijskih bolesnika
Taltz je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
djece u dobi od 6 ili više godina i
tjelesne težine najmanje 25 kg te adolescenata koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Taltz je sam ili u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje
aktivnog psorijatičnog artritisa u
odraslih bolesnika koji na jedan ili više lijekova koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease-modifying _
_anti-rheumatic drug_
, DMARD) nisu dovoljno dobro odgovorili ili ih ne podnose (vidjeti dio
5.1).
Aksijalni spondiloartritis
_Ankilozantni spondilitis (radiološki dokazan aksijalni
spondiloartritis) _
Taltz je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim
ankilozantnim spondilitisom koji nisu
dovoljno dobro odgovorili na konvencionalnu terapiju.
_Aksijalni spondiloartritis bez radiološkog dokaza _
Taltz je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim
aksijalnim spondiloartritisom bez
radiološkog dokaza i s objektivnim znakovima upale na koju ukazuju
povišene vrijednosti
C-reaktivnog proteina (CRP) i/ili nalazi magnetske rezonancije (MR),
koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj se lijek primjenjuje pod vodstvom i nadzorom liječnika koji
imaju iskustva u dijagnosticiranju i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-05-2016
资料单张 资料单张 德文 22-02-2023
产品特点 产品特点 德文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-05-2016
资料单张 资料单张 英文 22-02-2023
产品特点 产品特点 英文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-05-2016
资料单张 资料单张 法文 22-02-2023
产品特点 产品特点 法文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史