Taltz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ixekizumab

Prieinama:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kodas:

L04AC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ixekizumab

Farmakoterapinė grupė:

imunosupresivi

Gydymo sritis:

Psorijaza

Terapinės indikacijos:

Peglanje psoriasisTaltz propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih, koji su kandidati za sistemske terapije. Psorijatični arthritisTaltz, sami ili u kombinaciji sa metotreksatom prikazana za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, koji su neprimjereno reagirali, ili tko нетерпим na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (DMARDS) terapija.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2016-04-25

Pakuotės lapelis

                                80
B. UPUTA O LIJEKU
81
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALTZ 80 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
iksekizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Taltz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Taltz
3.
Kako primjenjivati Taltz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Taltz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALTZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Taltz sadrži djelatnu tvar iksekizumab.
Taltz je namijenjen za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze u odraslih
•
plak psorijaze u djece od navršenih 6 godina i tjelesne težine
najmanje 25 kg, te u adolescenata
•
psorijatičnog artritisa u odraslih
•
radiološki dokazanog aksijalnog spondiloartritisa u odraslih
•
aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza u odraslih
Iksekizumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost proteina koji se zove IL-17A i koji pospješuje
psorijazu te upalne bolesti zglobova
i kralježnice.
Plak psorijaza
Taltz se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom "plak
psorijaza" u odraslih osoba, djece od
navršenih 6 godina i tjelesne težine najmanje 25 kg, te u
adolescenata s umjerenim do teškim oblikom
te bolesti. Taltz ublažava znakove i simptome te bolesti.
Primjena lijeka Taltz pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti simptome poput
l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Taltz 80 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 80 mg iksekizumaba u 1 ml.
Iksekizumab se proizvodi u stanicama jajnika kineskog hrčka (engl.
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra te bezbojna do žućkasta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Taltz je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Plak psorijaza u pedijatrijskih bolesnika
Taltz je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
djece u dobi od 6 ili više godina i
tjelesne težine najmanje 25 kg te adolescenata koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Taltz je sam ili u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje
aktivnog psorijatičnog artritisa u
odraslih bolesnika koji na jedan ili više lijekova koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease-modifying _
_anti-rheumatic drug_
, DMARD) nisu dovoljno dobro odgovorili ili ih ne podnose (vidjeti dio
5.1).
Aksijalni spondiloartritis
_Ankilozantni spondilitis (radiološki dokazan aksijalni
spondiloartritis) _
Taltz je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim
ankilozantnim spondilitisom koji nisu
dovoljno dobro odgovorili na konvencionalnu terapiju.
_Aksijalni spondiloartritis bez radiološkog dokaza _
Taltz je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim
aksijalnim spondiloartritisom bez
radiološkog dokaza i s objektivnim znakovima upale na koju ukazuju
povišene vrijednosti
C-reaktivnog proteina (CRP) i/ili nalazi magnetske rezonancije (MR),
koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj se lijek primjenjuje pod vodstvom i nadzorom liječnika koji
imaju iskustva u dijagnosticiranju i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją