Tadalafil Lilly

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2017

有效成分:

tadalafiil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Uroloogilised ravimid

治疗领域:

Erektiilne düsfunktsioon

疗效迹象:

Erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Tadalafiil Lilly ei ole näidustatud kasutamiseks naistel. Ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia täiskasvanud meestel.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tadalafil Lilly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Lilly võtmist
3.
Kuidas Tadalafil Lilly-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tadalafil Lilly-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TADALAFIL LILLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tadalafil Lilly-ga ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on
erektsioonihäire, st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et Tadalafil Lilly
parandab oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik
peenise tugev erektsioon.
Tadalafil Lilly sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab Tadalafil Lilly sugutis
paiknevatel veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu
sugutisse. Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
Tadalafil Lilly ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
Tadalafil Lilly ei aita. Teie ja
partner peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te
erektsioonihäire ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TADALAFIL LILLY VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE TADALAFIL LILLY-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tadalafil Lilly 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Heleoranž-kollased ja mandlikujulised tabletid suurusega 8,58 x 5,23
mm, mille ühel küljel on märgistus
“C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
Tadalafil Lilly
ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad Tadalafil Lilly-t sagedamini kasutada (nt
vähemalt kaks korda nädalas),
võib pidada sobivaks Tadalafil Lilly kõige väiksemate annuste
kasutamist üks kord ööpäevas, mis
põhineb patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 21-09-2023
产品特点 产品特点 德文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 21-09-2023
产品特点 产品特点 英文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 21-09-2023
产品特点 产品特点 法文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报