Tadalafil Lilly

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-09-2023

Aktivni sastojci:

tadalafiil

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

G04BE08

INN (International ime):

tadalafil

Terapijska grupa:

Uroloogilised ravimid

Područje terapije:

Erektiilne düsfunktsioon

Terapijske indikacije:

Erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Tadalafiil Lilly ei ole näidustatud kasutamiseks naistel. Ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia täiskasvanud meestel.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tadalafil Lilly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Lilly võtmist
3.
Kuidas Tadalafil Lilly-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tadalafil Lilly-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TADALAFIL LILLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tadalafil Lilly-ga ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on
erektsioonihäire, st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et Tadalafil Lilly
parandab oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik
peenise tugev erektsioon.
Tadalafil Lilly sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab Tadalafil Lilly sugutis
paiknevatel veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu
sugutisse. Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
Tadalafil Lilly ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
Tadalafil Lilly ei aita. Teie ja
partner peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te
erektsioonihäire ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TADALAFIL LILLY VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE TADALAFIL LILLY-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tadalafil Lilly 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Heleoranž-kollased ja mandlikujulised tabletid suurusega 8,58 x 5,23
mm, mille ühel küljel on märgistus
“C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
Tadalafil Lilly
ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad Tadalafil Lilly-t sagedamini kasutada (nt
vähemalt kaks korda nädalas),
võib pidada sobivaks Tadalafil Lilly kõige väiksemate annuste
kasutamist üks kord ööpäevas, mis
põhineb patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata