Tadalafil Lilly

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2023

Principio attivo:

tadalafiil

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Uroloogilised ravimid

Area terapeutica:

Erektiilne düsfunktsioon

Indicazioni terapeutiche:

Erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Tadalafiil Lilly ei ole näidustatud kasutamiseks naistel. Ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia täiskasvanud meestel.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2017-03-22

Foglio illustrativo

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tadalafil Lilly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Lilly võtmist
3.
Kuidas Tadalafil Lilly-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tadalafil Lilly-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TADALAFIL LILLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tadalafil Lilly-ga ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on
erektsioonihäire, st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et Tadalafil Lilly
parandab oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik
peenise tugev erektsioon.
Tadalafil Lilly sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab Tadalafil Lilly sugutis
paiknevatel veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu
sugutisse. Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
Tadalafil Lilly ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
Tadalafil Lilly ei aita. Teie ja
partner peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te
erektsioonihäire ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TADALAFIL LILLY VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE TADALAFIL LILLY-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tadalafil Lilly 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Heleoranž-kollased ja mandlikujulised tabletid suurusega 8,58 x 5,23
mm, mille ühel küljel on märgistus
“C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
Tadalafil Lilly
ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad Tadalafil Lilly-t sagedamini kasutada (nt
vähemalt kaks korda nädalas),
võib pidada sobivaks Tadalafil Lilly kõige väiksemate annuste
kasutamist üks kord ööpäevas, mis
põhineb patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti