Tadalafil Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2017

Aktivna sestavina:

tadalafiil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Uroloogilised ravimid

Terapevtsko območje:

Erektiilne düsfunktsioon

Terapevtske indikacije:

Erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Tadalafiil Lilly ei ole näidustatud kasutamiseks naistel. Ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia täiskasvanud meestel.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tadalafil Lilly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tadalafil Lilly võtmist
3.
Kuidas Tadalafil Lilly-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tadalafil Lilly-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TADALAFIL LILLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tadalafil Lilly-ga ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on
erektsioonihäire, st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et Tadalafil Lilly
parandab oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik
peenise tugev erektsioon.
Tadalafil Lilly sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab Tadalafil Lilly sugutis
paiknevatel veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu
sugutisse. Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
Tadalafil Lilly ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
Tadalafil Lilly ei aita. Teie ja
partner peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te
erektsioonihäire ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TADALAFIL LILLY VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE TADALAFIL LILLY-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tadalafil Lilly 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Heleoranž-kollased ja mandlikujulised tabletid suurusega 8,58 x 5,23
mm, mille ühel küljel on märgistus
“C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
Tadalafil Lilly
ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad Tadalafil Lilly-t sagedamini kasutada (nt
vähemalt kaks korda nädalas),
võib pidada sobivaks Tadalafil Lilly kõige väiksemate annuste
kasutamist üks kord ööpäevas, mis
põhineb patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov