Sylvant

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2018

有效成分:

siltuximab

可用日期:

Recordati Netherlands B.V.

ATC代码:

L04AC11

INN(国际名称):

siltuximab

治疗组:

imunosupresivi

治疗领域:

Giant Limfni čvor Hyperplasia

疗效迹象:

Sylvant je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s intravaskularne Castleman bolesti (MCD koji su virus humane imunodeficijencije (HIV) negativan i ljudskih herpesvirusa-8 (HHV-8) negativna.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYLVANT 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
siltuksimab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SYLVANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati SYLVANT
3.
Kako primjenjivati SYLVANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SYLVANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYLVANT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SYLVANT
SYLVANT je lijek koji sadrži djelatnu tvar siltuksimab.
Siltuksimab je monoklonsko protutijelo (specijalizirana vrsta
proteina) koje se selektivno veže na
antigen (ciljni protein) u tijelu koji se zove interleukin-6 (IL-6).
ZA ŠTO SE SYLVANT KORISTI
SYLVANT se koristi za liječenje multicentrične Castlemanove bolesti
(MCD, engl.
_multicentric _
_Castleman’s disease_
) u odraslih bolesnika koji nemaju infekciju virusom humane
imunodeficijencije
(HIV) ili humanim herpes virusom-8 (HHV-8).
Multicentrična Castlemanova bolest uzrokuje dobroćudne tumore
(nekancerozne izrasline) u limfnim
čvorovima u tijelu. Simptomi ove bolesti mogu uključivati osjećaj
umora, noćno znojenje, osjećaj
trnaca i gubitak teka.
KAKO SYLVANT DJELUJE
Bolesnici koji imaju MCD proizvode previše IL-6 i smatra se da to
doprinosi poremećenom rastu
određenih stanica u limfnim čvorovima. Vežući se na IL-6,
siltuksimab blokira njegovu ak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SYLVANT 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
SYLVANT 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SYLVANT 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica za jednokratnu primjenu sadrži 100 mg siltuksimab
praška za koncentrat za otopinu za
infuziju. Nakon rekonstitucije otopina sadrži 20 mg siltuksimaba po
ml.
SYLVANT 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica za jednokratnu primjenu sadrži 400 mg siltuksimab
praška za koncentrat za otopinu za
infuziju. Nakon rekonstitucije otopina sadrži 20 mg siltuksimaba po
ml.
Siltuksimab je kimerično (ljudsko-mišje) imunoglobulin G1κ (IgG1κ)
monoklonsko protutijelo
proizvedeno u staničnoj liniji jajnika kineskog hrčka (CHO)
tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Proizvod je bijeli prašak osušen smrzavanjem.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SYLVANT je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
multicentričnom Castlemanovom bolešću
(MCD, engl.
_multicentric Castleman’s disease_
), koji su negativni na virus humane imunodeficijencije
(HIV) i na humani herpes virus-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek mora primijeniti kvalificirani zdravstveni radnik, te se
mora primijeniti uz prikladan
medicinski nadzor.
Doziranje
Preporučena doza siltuksimaba je 11 mg/kg primijenjena tijekom 1 sata
kao intravenska infuzija koja
se primjenjuje svaka 3 tjedna do neuspjeha liječenja.
_Kriteriji za liječenje_
Laboratorijska hematološka ispitivanja moraju se provesti prije svake
doze liječenja lijekom
SYL
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2018
资料单张 资料单张 德文 17-07-2023
产品特点 产品特点 德文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2018
资料单张 资料单张 英文 17-07-2023
产品特点 产品特点 英文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2018
资料单张 资料单张 法文 17-07-2023
产品特点 产品特点 法文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史