Sylvant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

siltuximab

थमां उपलब्ध:

Recordati Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

siltuximab

चिकित्सीय समूह:

imunosupresivi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Giant Limfni čvor Hyperplasia

चिकित्सीय संकेत:

Sylvant je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s intravaskularne Castleman bolesti (MCD koji su virus humane imunodeficijencije (HIV) negativan i ljudskih herpesvirusa-8 (HHV-8) negativna.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-22

सूचना पत्रक

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYLVANT 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
siltuksimab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SYLVANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati SYLVANT
3.
Kako primjenjivati SYLVANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SYLVANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYLVANT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SYLVANT
SYLVANT je lijek koji sadrži djelatnu tvar siltuksimab.
Siltuksimab je monoklonsko protutijelo (specijalizirana vrsta
proteina) koje se selektivno veže na
antigen (ciljni protein) u tijelu koji se zove interleukin-6 (IL-6).
ZA ŠTO SE SYLVANT KORISTI
SYLVANT se koristi za liječenje multicentrične Castlemanove bolesti
(MCD, engl.
_multicentric _
_Castleman’s disease_
) u odraslih bolesnika koji nemaju infekciju virusom humane
imunodeficijencije
(HIV) ili humanim herpes virusom-8 (HHV-8).
Multicentrična Castlemanova bolest uzrokuje dobroćudne tumore
(nekancerozne izrasline) u limfnim
čvorovima u tijelu. Simptomi ove bolesti mogu uključivati osjećaj
umora, noćno znojenje, osjećaj
trnaca i gubitak teka.
KAKO SYLVANT DJELUJE
Bolesnici koji imaju MCD proizvode previše IL-6 i smatra se da to
doprinosi poremećenom rastu
određenih stanica u limfnim čvorovima. Vežući se na IL-6,
siltuksimab blokira njegovu ak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SYLVANT 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
SYLVANT 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SYLVANT 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica za jednokratnu primjenu sadrži 100 mg siltuksimab
praška za koncentrat za otopinu za
infuziju. Nakon rekonstitucije otopina sadrži 20 mg siltuksimaba po
ml.
SYLVANT 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica za jednokratnu primjenu sadrži 400 mg siltuksimab
praška za koncentrat za otopinu za
infuziju. Nakon rekonstitucije otopina sadrži 20 mg siltuksimaba po
ml.
Siltuksimab je kimerično (ljudsko-mišje) imunoglobulin G1κ (IgG1κ)
monoklonsko protutijelo
proizvedeno u staničnoj liniji jajnika kineskog hrčka (CHO)
tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Proizvod je bijeli prašak osušen smrzavanjem.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SYLVANT je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
multicentričnom Castlemanovom bolešću
(MCD, engl.
_multicentric Castleman’s disease_
), koji su negativni na virus humane imunodeficijencije
(HIV) i na humani herpes virus-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek mora primijeniti kvalificirani zdravstveni radnik, te se
mora primijeniti uz prikladan
medicinski nadzor.
Doziranje
Preporučena doza siltuksimaba je 11 mg/kg primijenjena tijekom 1 sata
kao intravenska infuzija koja
se primjenjuje svaka 3 tjedna do neuspjeha liječenja.
_Kriteriji za liječenje_
Laboratorijska hematološka ispitivanja moraju se provesti prije svake
doze liječenja lijekom
SYL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें