Sycrest

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2016

有效成分:

asenapine (as maleate) 

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

N05AH05

INN(国际名称):

asenapine

治疗组:

Psycholeptyki

治疗领域:

Choroba afektywna dwubiegunowa

疗效迹象:

Sycrest jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do poważnych epizodów maniakalnych bipolarne, że zaburzenia u dorosłych.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2010-09-01

资料单张

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYCREST, 5 MG, TABLETKI PODJĘZYKOWE
SYCREST, 10 MG, TABLETKI PODJĘZYKOWE
asenapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sycrest i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sycrest
3.
Jak przyjmować lek Sycrest
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sycrest
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYCREST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sycrest zawiera substancję czynną asenapinę. Lek ten należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi. Sycrest jest stosowany w leczeniu umiarkowanych
do ciężkich epizodów
maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I u
osób dorosłych. Leki
przeciwpsychotyczne oddziaływają na związki chemiczne
(neurotransmitery) umożliwiające
komunikację pomiędzy komórkami nerwowymi. Choroby, które
wpływają na mózg, takie jak choroby
afektywne dwubiegunowe typu I, mogą być spowodowane zaburzeniem
równowagi pewnych
związków chemicznych (np. dopaminy i serotoniny) w mózgu, czego
skutkiem są niektóre objawy
chorobowe. Dokładny mechanizm działania tego leku jest nieznany,
jednak uważa się, że równoważy
on stężenie tych substancji chemicznych.
Epizody maniakalne związane z zaburzeniami 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sycrest, 5 mg, tabletki podjęzykowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 5 mg asenapiny (w postaci
maleinianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Okrągłe, tabletki podjęzykowe barwy białej lub prawie białej, z
wytłoczoną cyfrą „5” po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Sycrest jest wskazany w leczeniu od umiarkowanych do poważnych
epizodów maniakalnych
w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Sycrest w monoterapii
to 5 mg, podawana dwa
razy na dobę, rano i wieczorem. Dawka może zostać zwiększona do 10
mg dwa razy na dobę
w zależności od indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji.
Patrz punkt 5.1. W przypadku
leczenia skojarzonego zaleca się stosowanie początkowej dawki 5 mg
dwa razy na dobę. Dawka może
zostać zwiększona do 10 mg dwa razy na dobę w zależności od
odpowiedzi klinicznej i tolerancji
produktu przez pacjenta.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu
leczniczego Sycrest u pacjentów
w podeszłym wieku. Brak wystarczających danych dotyczących
skuteczności u pacjentów w wieku
65 lat i starszych. Dane farmakokinetyczne opisano w punkcie 5.2.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek. Nie ma
doświadczeń dotyczących stosowania asenapiny w leczeniu pacjentów
z ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek, u których klirens kreatyniny wynosi poniżej 15
ml/min.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności wątroby o nasileniu
łagodnym. U niektórych pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami
czynności w
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2016
资料单张 资料单张 德文 07-12-2022
产品特点 产品特点 德文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2016
资料单张 资料单张 英文 07-12-2022
产品特点 产品特点 英文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2016
资料单张 资料单张 法文 07-12-2022
产品特点 产品特点 法文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史