Sycrest

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2022

Werkstoffen:

asenapine (as maleate) 

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

N05AH05

INN (Algemene Internationale Benaming):

asenapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Choroba afektywna dwubiegunowa

therapeutische indicaties:

Sycrest jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do poważnych epizodów maniakalnych bipolarne, że zaburzenia u dorosłych.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2010-09-01

Bijsluiter

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYCREST, 5 MG, TABLETKI PODJĘZYKOWE
SYCREST, 10 MG, TABLETKI PODJĘZYKOWE
asenapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sycrest i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sycrest
3.
Jak przyjmować lek Sycrest
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sycrest
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SYCREST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sycrest zawiera substancję czynną asenapinę. Lek ten należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi. Sycrest jest stosowany w leczeniu umiarkowanych
do ciężkich epizodów
maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I u
osób dorosłych. Leki
przeciwpsychotyczne oddziaływają na związki chemiczne
(neurotransmitery) umożliwiające
komunikację pomiędzy komórkami nerwowymi. Choroby, które
wpływają na mózg, takie jak choroby
afektywne dwubiegunowe typu I, mogą być spowodowane zaburzeniem
równowagi pewnych
związków chemicznych (np. dopaminy i serotoniny) w mózgu, czego
skutkiem są niektóre objawy
chorobowe. Dokładny mechanizm działania tego leku jest nieznany,
jednak uważa się, że równoważy
on stężenie tych substancji chemicznych.
Epizody maniakalne związane z zaburzeniami 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sycrest, 5 mg, tabletki podjęzykowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 5 mg asenapiny (w postaci
maleinianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Okrągłe, tabletki podjęzykowe barwy białej lub prawie białej, z
wytłoczoną cyfrą „5” po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Sycrest jest wskazany w leczeniu od umiarkowanych do poważnych
epizodów maniakalnych
w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Sycrest w monoterapii
to 5 mg, podawana dwa
razy na dobę, rano i wieczorem. Dawka może zostać zwiększona do 10
mg dwa razy na dobę
w zależności od indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji.
Patrz punkt 5.1. W przypadku
leczenia skojarzonego zaleca się stosowanie początkowej dawki 5 mg
dwa razy na dobę. Dawka może
zostać zwiększona do 10 mg dwa razy na dobę w zależności od
odpowiedzi klinicznej i tolerancji
produktu przez pacjenta.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu
leczniczego Sycrest u pacjentów
w podeszłym wieku. Brak wystarczających danych dotyczących
skuteczności u pacjentów w wieku
65 lat i starszych. Dane farmakokinetyczne opisano w punkcie 5.2.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek. Nie ma
doświadczeń dotyczących stosowania asenapiny w leczeniu pacjentów
z ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek, u których klirens kreatyniny wynosi poniżej 15
ml/min.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności wątroby o nasileniu
łagodnym. U niektórych pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami
czynności w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten