Suvaxyn Circo+MH RTU

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2017

有效成分:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AL

INN(国际名称):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

治疗组:

Sertés

治疗领域:

Inaktivált vírus vagy inaktivált bakteriális oltóanyagok

疗效迹象:

Az aktív immunizálására a disznók a 3 hetes korban ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, széklet ürítés által okozott fertőzés PCV2. Az aktív immunizálására a disznók éves kor felett 3 héttel ellen Mycoplasma hyopneumoniae, hogy csökkenti a tüdő elváltozások okozta fertőzés M. hyopneumoniaeval.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Circo+MH RTU emulziós injekció sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés cirkovírus 2-es
típusú sertés
cirkovírus ORF2 fehérjével
Inaktivált
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
P-5722-3 törzs
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVÁNS(OK):
Szkvalán
Poloxamer 401
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAG(OK)
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomerzál
0,2 mg
*Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt) meghatározott
és referencia vakcinához viszonyított relatív hatékonyság.
Fehér egynemű emulzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak és a bélsárral való vírusürítés
csökkentésére.
Háromhetesnél idősebb sertések
_Mycoplasma hyopneumoniae _
elleni aktív immunizálására, a
_M. _
_hyopneumoniae_
fertőzés okozta tüdőelváltozások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 23 hét a vakcinázás után.
19
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet átmeneti emelkedését (átlagosan 1°C) a
vakcinázás utáni első 24 órában igen
gyakran figyelték meg a laboratóriumi és telepi vizsgálatokban.
Egyes sertéseknél a keze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Circo+MH RTU emulziós injekció sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés cirkovírus 2-es
típusú sertés
cirkovírus ORF2 fehérjével
Inaktivált
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
P-5722-3 törzs
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVÁNS(OK):
Szkvalán
Poloxamer 401
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAG(OK)
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomerzál
0,2 mg
*Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt) meghatározott
és referencia vakcinához viszonyított relatív hatékonyság.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
Fehér, egynemű emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízó sertés).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak és a bélsárral való vírusürítés
csökkentésére.
Háromhetesnél idősebb sertések
_Mycoplasma hyopneumoniae _
elleni aktív immunizálására, a
_M. _
_hyopneumoniae_
fertőzés okozta tüdőelváltozások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 23 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs információ a vakcina ártalmatlanságáról tenyészkanokban.
Tenyészkanoknál nem alkalmazható.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2017
资料单张 资料单张 德文 03-11-2021
产品特点 产品特点 德文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2017
资料单张 资料单张 英文 03-11-2021
产品特点 产品特点 英文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2017
资料单张 资料单张 法文 03-11-2021
产品特点 产品特点 法文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2017