Suboxone

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2020

有效成分:

бупренорфин, налоксон

可用日期:

Indivior Europe Limited

ATC代码:

N07BC51

INN(国际名称):

buprenorphine, naloxone

治疗组:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

治疗领域:

Poremećaji povezani s opioidom

疗效迹象:

Postupak supstitucije ovisnosti opioidnih lijekova, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. Namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. Tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

odobren

授权日期:

2006-09-26

资料单张

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGVALNE TABLETE
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGVALNE TABLETE
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGVALNE TABLETE
buprenorfin/nalokson
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Suboxone i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Suboxone
3.
Kako uzimati Suboxone
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Suboxone
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUBOXONE I ZA ŠTO SE KORISTI
Suboxone se primjenjuje za liječenje
OVISNOSTI O OPIOIDIMA (NARKOTICIMA) KAO ŠTO SU HEROIN ILI
MORFIN U OVISNIKA
koji su pristali na liječenje ovisnosti. Suboxone se primjenjuje u
ODRASLIH OSOBA I
ADOLESCENATA STARIJIH OD 15 GODINA
, koji primaju i medicinsku, socijalnu i psihološku pomoć.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SUBOXONE
NEMOJTE UZIMATI SUBOXONE:
•
ako ste
ALERGIČNI
na
BUPRENORFIN, NALOKSON
ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6)
•
ako imate
OZBILJNE TEŠKOĆE S DISANJEM
•
ako imate
OZBILJNE TEGOBE S JETROM
•
ako ste
INTOKSICIRANI ZBOG UZIMANJA ALKOHOLA
ili osjećate drhtavicu, znojite se, osjećate
tjeskobu, smetenost ili imate halucinacije prouzročene alkoholom
•
ako
UZIMATE NALTREKSON
ili
NALMEFEN
radi liječenja ovisnosti o alkoholu ili opioidima
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU PRIJE NEGO UZMETE SUBOXONE AKO IMATE:
•
astmu ili druge teškoće s disanjem
•
tegobe s jetrom kao što 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvalne tablete
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvalne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 0,5 mg naloksona
(u obliku naloksonklorid dihidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna sublingvalna tableta sadrži 42 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta sadrži 8 mg buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 2 mg naloksona (u
obliku naloksonklorid dihidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna sublingvalna tableta sadrži 168 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvalne tablete
Jedna sublingvalna tableta sadrži 16 mg buprenorfina (u obliku
buprenorfinklorida) i 4 mg naloksona
(u obliku naloksonklorid dihidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna sublingvalna tableta sadrži 156,64 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sublingvalna tableta
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
Bijele heksagonalne bikonveksne tablete od 6,5 mm s oznakom „N2“
utisnutom s jedne strane.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvalne tablete
Bijele heksagonalne bikonveksne tablete od 11 mm s oznakom „N8“
utisnutom s jedne strane.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvalne tablete
Bijele okrugle bikonveksne tablete od 10,5 mm s oznakom „N16“
utisnutom s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nadomjesno liječenje ovisnosti o opioidima u okviru medicinskog,
socijalnog i psihološkog liječenja.
Svrha naloksonske komponente jest odvratiti od namjerno pogrešne
uporabe intravenskom primjenom.
Suboxone je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 15 godina
koji su pristali na liječenje
ovisnosti.
4.2

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2020
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2020
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2020
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023

查看文件历史