Spinraza

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-01-2018

有效成分:

nusinersen naatrium

可用日期:

Biogen Netherlands B.V.

ATC代码:

M09

INN(国际名称):

nusinersen

治疗组:

Muud närvisüsteemi ravimid

治疗领域:

Lihase atroofia, spinaalne

疗效迹象:

Spinraza on näidustatud Spetsiaalse Mussooni Atroofia 5q raviks.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-05-30

资料单张

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SPINRAZA 12 MG SÜSTELAHUS
nusinerseen (
_nusinersenum_
)
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arsti või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spinraza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spinraza manustamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas Spinraza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spinraza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPINRAZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spinraza sisaldab toimeainena
_nusinerseeni,_
mis kuulub
_antisenss-oligonukleotiidide_
ravimirühma.
Spinraza’t kasutatakse geneetilise haiguse
_spinaalse lihasatroofia _
(SMA) raviks.
SPINAALSET LIHASATROOFIAT
põhjustab ühe valgu, mida nimetatakse
_ellujäämise_
_motoneuron_
iks (SMN),
vaegus organismis. See põhjustab närvirakkude hävimist lülisambas
ja sellest tulenevat õlgade,
puusade, reite ja ülaselja lihasnõrkust. See võib nõrgendada ka
hingamiseks ja neelamiseks
kasutatavaid lihaseid.
Spinraza aitab organismil suurendada SMN-valgu, millest SMA-ga
patsientidel on puudus,
produktsiooni. See vähendab närvirakkude hävimist ja võib seega
tugevdada lihaseid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPINRAZA MANUSTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE
_ _
SPINRAZA’T EI TOHI KASUTADA
•
kui te olete või teie laps on
NUSINERSEENI
või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6)
SUHTES ALLERGILINE
.
Kui te ei ole kindel, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega, enne
kui teile või teie lapsele
manustatakse Spinraza’t.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pärast Spinraza manustamist lumbaalpunktsiooni teel esineb oht
kõrvaltoimete
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Spinraza 12 mg süstelahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 5 ml viaal sisaldab naatriumnusinerseeni koguses, mis vastab 12
mg nusinerseenile
(
_nusinersenum_
).
Üks ml sisaldab 2,4 mg nusinerseeni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu lahus, mille pH on ligikaudu 7,2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Spinraza on näidustatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Spinraza’ga võib alustada ainult spinaalse lihasatroofia (
_spinal muscular atrophy_
, SMA) ravis
kogenud arst.
Otsus ravi alustamiseks peab põhinema individuaalsel
eksperthinnangul, mis kaalub iga konkreetse
patsiendi puhul eeldatavat ravist saadavat kasu ning Spinraza’ga
ravi võimalikke riske. Kaasasündinud
sügava hüpotoonia ja hingamispuudulikkusega patsiendid, kelle puhul
ei ole Spinraza kasutamist
uuritud, ei pruugi saada ravimist kliiniliselt olulist kasu
„motoneuroni ellujäämise valgu“ ehk
SMN-valgu raske vaeguse tõttu.
Annustamine
Soovitatav annus on 12 mg (5 ml) manustamiskorra kohta.
Ravi Spinraza’ga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosimist, manustades 0., 14., 28. ja
63. päeval kokku 4 küllastusannust. Seejärel tuleb manustada
säilitusannus iga 4 kuu järel.
_Ravi kestus _
Selle ravimi pikaajalise efektiivsuse kohta ei ole teavet. Vajadust
ravi jätkamiseks tuleb regulaarselt
uuesti hinnata ning otsus tuleb langetada individuaalselt sõltuvalt
patsiendi kliinilistest vaevustest ja
ravivastusest.
_Annuste vahelejäämine või edasilükkamine _
Küllastus- või säilitusannuse edasilükkamisel või
vahelejäämisel tuleb Spinraza’t manustada vastavalt
tabelis 1 esitatud graafikule.
3
TABEL 1
. SOOVITUSED EDASILÜKATUD VÕI VAHELEJÄÄNUD ANNUSE KORRAL
EDASILÜKATUD VÕI
VAHELEJÄÄNUD ANNUS
ANNUSTAMISE AEG
KÜLLASTUSANNUS
•
Manustage edasilükatud või vahelejäänud küllastusannus niipea kui
võimalik, jättes annus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-01-2018
资料单张 资料单张 德文 12-10-2023
产品特点 产品特点 德文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-01-2018
资料单张 资料单张 英文 12-10-2023
产品特点 产品特点 英文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-01-2018
资料单张 资料单张 法文 12-10-2023
产品特点 产品特点 法文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史