Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-09-2023

有效成分:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

可用日期:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC代码:

J07BN01

INN(国际名称):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

治疗组:

rokotteet

治疗领域:

COVID-19 virus infection

疗效迹象:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 41

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2021-01-06

资料单张

                                158
B. PAKKAUSSELOSTE
159
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SPIKEVAX 0,2 MG/ML INJEKTIONESTE, DISPERSIO
SPIKEVAX 0,1 MG/ML INJEKTIONESTE, DISPERSIO
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, DISPERSIO, ESITÄYTETTY RUISKU
COVID-19-MRNA-ROKOTE
elasomeraani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spikevax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Spikevax-rokote
3.
Miten Spikevax annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spikevax-rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPIKEVAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spikevax on rokote, jota käytetään suojaamaan SARS-CoV-2:n
aiheuttamalta COVID-19-taudilta.
Sitä
annetaan 6 kuukautta vanhoille ja sitä vanhemmille lapsille ja
aikuisille. Spikevax-rokotteen
vaikuttava aine on lipidinanopartikkeleihin sulautettu mRNA, joka
koodaa SARS-CoV-2-viruksen
piikkiproteiinia. mRNA on sulautettuna
SM-102-lipidinanopartikkeleihin.
Koska Spikevax ei sisällä virusta, et voi saada siitä
COVID-19-tautia.
MITEN ROKOTE TOIMII
Spikevax stimuloi kehon luonnollista vastustuskykyä
(immuunijärjestelmää). Rokote toimii saamalla
elimistön tuottamaan suojan (vasta-aineita) COVID-19-taudin
aiheuttavaa virus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spikevax 0,2 mg/ml injektioneste, dispersio
Spikevax 0,1 mg/ml injektioneste, dispersio
Spikevax 50 mikrogrammaa injektioneste, dispersio, esitäytetty ruisku
COVID-19-mRNA-rokote
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TAULUKKO 1. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT VAHVUUDEN JA
PAKKAUSTYYPIN MUKAAN
VAHVUUS
PAKKAUS
ANNOS (ANNOKSET)
MÄÄRÄ PER ANNOS
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKTIONESTE,
DISPERSIO
Moniannosinjektiopullo
(punainen irti
napsautettava korkki)
Enintään
kymmenen
0,5 ml:n annosta
Yksi annos (0,5 ml) sisältää
100 mikrogrammaa
elasomeraania, COVID-19-
mRNA-rokotetta
(nukleosidimodifioitu)
(sulautettuna
lipidinanopartikkeleihin).
Enintään
kaksikymmentä
0,25 ml:n annosta
Yksi annos (0,25 ml)
sisältää 50 mikrogrammaa
elasomeraania, COVID-19-
mRNA-rokotetta
(nukleosidimodifioitu)
(sulautettuna
lipidinanopartikkeleihin).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKTIONESTE,
DISPERSIO
Moniannosinjektiopullo
(sininen irti
napsautettava korkki)
Viisi 0,5 ml:n
annosta
Yksi annos (0,5 ml) sisältää
50 mikrogrammaa
elasomeraania, COVID-19-
mRNA-rokotetta
(nukleosidimodifioitu)
(sulautettuna
lipidinanopartikkeleihin).
Enintään
kymmenen
0,25 ml:n annosta
Yksi annos (0,25 ml)
sisältää 25 mikrogrammaa
elasomeraania, COVID-19-
mRNA-rokotetta
(nukleosidimodifioitu)
(sulautettuna
lipidinanopartikkeleihin).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMMAA
INJEKTIONESTE,
DISPERSIO,
ESITÄYTETTY RUISKU
Esitäytetty ruisku
Yksi 0,5 ml:n
annos
Vain
kertakäyttöön.
Esitäytettyä
ruiskua ei saa
Yksi annos (0,5 ml) sisältää
50 mikrogrammaa
elasomeraania, COVID-19-
mRNA-rokotetta
(nukleosidimodifioitu)
(sulautettuna
lipidinanopartikkeleihin).
3
VAHVUUS
PAKKAUS
ANNOS (ANNOKSET)
MÄÄRÄ PER ANNOS
käyttää
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-09-2023
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-09-2023
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-09-2023
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-09-2023