Spherox

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-07-2021

有效成分:

žmogaus žmogaus autologinių su matrica susijusių chondrocytų sferoidai

可用日期:

CO.DON Gmbh

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

治疗组:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

治疗领域:

Kremzlinės ligos

疗效迹象:

Simptominis sąnarių kremzlės defektus šlaunikaulio Krumplys ir defektas (tarptautinės kremzlės remonto draugijos [ICRS] III arba IV laipsnio) kelio girnelės remontas dydžiai iki 10 cm2 suaugusiems.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2017-07-10

资料单张

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDŲ/CM
2 IMPLANTUOJAMOJI SUSPENSIJA
su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spherox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spherox
3.
Kaip vartoti Spherox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spherox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPHEROX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spherox – tai vaistas, skirtas
PAŽEISTAI
KELIO SĄNARIO KREMZLEI GYDYTI
suaugusiesiems ir paaugliams,
kurių sąnario kaulai jau baigė augti. Kremzlė – tai standus,
glotnus mūsų sąnarių vidų kaulo galuose
išklojantis dangalas. Jis apsaugo kaulus ir dėl jo sąnariai gali
sklandžiai funkcionuoti. Vaistas
naudojamas esant pažeistai kelio sąnario kremzlei, pavyzdžiui,
patyrus ūminę traumą dėl griuvimo
arba ilgalaikio dilimo dėl neteisingo sąnariui tenkančio svorio
pasiskirstymo. Spherox gydomi ne
didesni kaip 10 cm² pažeidimai.
Spherox sudėtyje yra vadinamųjų sferoidų. Sferoidas atrodo kaip
miniatiūrinis žirnelis, pagamintas iš
kremzlės ląstelių ir kremzlinės medžiagos, kurių buvo paimta iš
Jūsų kūno. Siekiant pagaminti
sferoidus, atliekant nedidelę operaciją, iš vieno jūsų sąnario
bus paimtas nedidelis kremzlės gabalėlis,
kuris vėliau bus auginamas laboratorijoje, kad iš jo būtų galima
pagaminti šį vaistą. Sferoidai bus
implantuoti chirurginės operacijos būdu toje vietoje, kurioje
kremzlė pažeista, ir prikibs prie
pažeistosios dalies. Tikimasi, kad laikui bėgant, sferoidai atkurs
pažeistą
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spherox 10-70 sferoidų/cm
2
implantuojamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Implantuoti skirti su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų (angl.
_matrix-associated _
_chondrocytes_
) sferoidai, suspenduoti izotoniniame natrio chlorido tirpale.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sferoidai yra sferiniai
_ex vivo_
išplėstų žmogaus autologinių chondrocitų ir susisintetinusios
ekstraceliulinės matricos agregatai.
Kiekviename užpildytame švirkšte arba aplikatoriuje yra tam tikras
sferoidų skaičius, kuris priklauso
nuo pažeidimo, kuri numatoma gydyti, dydžio (10-70 sferoidų/cm
2
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji suspensija.
Balti arba gelsvi su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų sferoidai skaidriame
bespalviame tirpale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių pažeisto sąnario epifizės
augimo plokštelė užsitraukusi, nustatytų
ne didesnių kaip 10 cm
2
dydžio simptomus sukeliančių kelio sąnario šlaunikaulio krumplio
ir kelio
girnelės sąnario kremzlės (III arba IV laipsnio pagal Tarptautinės
kremzlės regeneravimo ir sąnarių
tausojimo draugijos [angl.
_International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society_
, ICRS]
klasifikaciją) pažeidimų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Spherox skirtas tik autologiniam vartojimui. Vaistinį preparatą turi
implantuoti šioje srityje
besispecializuojantis chirurgas ortopedas ir procedūra turi būti
atliekama medicinos įstaigoje.
Dozavimas
Implantuojama po 10-70 sferoidų vienam pažeidimo kvadratiniam
centimetrui.
_Senyvi pacientai _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vyresniems nei 50 metų pacientams
neištirti. Duomenų nėra.
_Vaikų populiacija _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, kurių
pažeisto sąnario epifizės augimo
plokštelė dar ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-07-2021
资料单张 资料单张 德文 22-08-2023
产品特点 产品特点 德文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-07-2021
资料单张 资料单张 英文 22-08-2023
产品特点 产品特点 英文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-07-2021
资料单张 资料单张 法文 22-08-2023
产品特点 产品特点 法文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-07-2021

查看文件历史