Spherox

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

žmogaus žmogaus autologinių su matrica susijusių chondrocytų sferoidai

Dostępny od:

CO.DON Gmbh

Kod ATC:

M09AX02

INN (International Nazwa):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupa terapeutyczna:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Dziedzina terapeutyczna:

Kremzlinės ligos

Wskazania:

Simptominis sąnarių kremzlės defektus šlaunikaulio Krumplys ir defektas (tarptautinės kremzlės remonto draugijos [ICRS] III arba IV laipsnio) kelio girnelės remontas dydžiai iki 10 cm2 suaugusiems.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-07-10

Ulotka dla pacjenta

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDŲ/CM
2 IMPLANTUOJAMOJI SUSPENSIJA
su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spherox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spherox
3.
Kaip vartoti Spherox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spherox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPHEROX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spherox – tai vaistas, skirtas
PAŽEISTAI
KELIO SĄNARIO KREMZLEI GYDYTI
suaugusiesiems ir paaugliams,
kurių sąnario kaulai jau baigė augti. Kremzlė – tai standus,
glotnus mūsų sąnarių vidų kaulo galuose
išklojantis dangalas. Jis apsaugo kaulus ir dėl jo sąnariai gali
sklandžiai funkcionuoti. Vaistas
naudojamas esant pažeistai kelio sąnario kremzlei, pavyzdžiui,
patyrus ūminę traumą dėl griuvimo
arba ilgalaikio dilimo dėl neteisingo sąnariui tenkančio svorio
pasiskirstymo. Spherox gydomi ne
didesni kaip 10 cm² pažeidimai.
Spherox sudėtyje yra vadinamųjų sferoidų. Sferoidas atrodo kaip
miniatiūrinis žirnelis, pagamintas iš
kremzlės ląstelių ir kremzlinės medžiagos, kurių buvo paimta iš
Jūsų kūno. Siekiant pagaminti
sferoidus, atliekant nedidelę operaciją, iš vieno jūsų sąnario
bus paimtas nedidelis kremzlės gabalėlis,
kuris vėliau bus auginamas laboratorijoje, kad iš jo būtų galima
pagaminti šį vaistą. Sferoidai bus
implantuoti chirurginės operacijos būdu toje vietoje, kurioje
kremzlė pažeista, ir prikibs prie
pažeistosios dalies. Tikimasi, kad laikui bėgant, sferoidai atkurs
pažeistą
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spherox 10-70 sferoidų/cm
2
implantuojamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Implantuoti skirti su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų (angl.
_matrix-associated _
_chondrocytes_
) sferoidai, suspenduoti izotoniniame natrio chlorido tirpale.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sferoidai yra sferiniai
_ex vivo_
išplėstų žmogaus autologinių chondrocitų ir susisintetinusios
ekstraceliulinės matricos agregatai.
Kiekviename užpildytame švirkšte arba aplikatoriuje yra tam tikras
sferoidų skaičius, kuris priklauso
nuo pažeidimo, kuri numatoma gydyti, dydžio (10-70 sferoidų/cm
2
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji suspensija.
Balti arba gelsvi su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų sferoidai skaidriame
bespalviame tirpale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių pažeisto sąnario epifizės
augimo plokštelė užsitraukusi, nustatytų
ne didesnių kaip 10 cm
2
dydžio simptomus sukeliančių kelio sąnario šlaunikaulio krumplio
ir kelio
girnelės sąnario kremzlės (III arba IV laipsnio pagal Tarptautinės
kremzlės regeneravimo ir sąnarių
tausojimo draugijos [angl.
_International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society_
, ICRS]
klasifikaciją) pažeidimų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Spherox skirtas tik autologiniam vartojimui. Vaistinį preparatą turi
implantuoti šioje srityje
besispecializuojantis chirurgas ortopedas ir procedūra turi būti
atliekama medicinos įstaigoje.
Dozavimas
Implantuojama po 10-70 sferoidų vienam pažeidimo kvadratiniam
centimetrui.
_Senyvi pacientai _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vyresniems nei 50 metų pacientams
neištirti. Duomenų nėra.
_Vaikų populiacija _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, kurių
pažeisto sąnario epifizės augimo
plokštelė dar ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-07-2021

Zobacz historię dokumentów