Spherox

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

žmogaus žmogaus autologinių su matrica susijusių chondrocytų sferoidai

Dostupné s:

CO.DON Gmbh

ATC kód:

M09AX02

INN (Mezinárodní Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutické skupiny:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Terapeutické oblasti:

Kremzlinės ligos

Terapeutické indikace:

Simptominis sąnarių kremzlės defektus šlaunikaulio Krumplys ir defektas (tarptautinės kremzlės remonto draugijos [ICRS] III arba IV laipsnio) kelio girnelės remontas dydžiai iki 10 cm2 suaugusiems.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2017-07-10

Informace pro uživatele

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDŲ/CM
2 IMPLANTUOJAMOJI SUSPENSIJA
su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spherox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spherox
3.
Kaip vartoti Spherox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spherox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPHEROX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spherox – tai vaistas, skirtas
PAŽEISTAI
KELIO SĄNARIO KREMZLEI GYDYTI
suaugusiesiems ir paaugliams,
kurių sąnario kaulai jau baigė augti. Kremzlė – tai standus,
glotnus mūsų sąnarių vidų kaulo galuose
išklojantis dangalas. Jis apsaugo kaulus ir dėl jo sąnariai gali
sklandžiai funkcionuoti. Vaistas
naudojamas esant pažeistai kelio sąnario kremzlei, pavyzdžiui,
patyrus ūminę traumą dėl griuvimo
arba ilgalaikio dilimo dėl neteisingo sąnariui tenkančio svorio
pasiskirstymo. Spherox gydomi ne
didesni kaip 10 cm² pažeidimai.
Spherox sudėtyje yra vadinamųjų sferoidų. Sferoidas atrodo kaip
miniatiūrinis žirnelis, pagamintas iš
kremzlės ląstelių ir kremzlinės medžiagos, kurių buvo paimta iš
Jūsų kūno. Siekiant pagaminti
sferoidus, atliekant nedidelę operaciją, iš vieno jūsų sąnario
bus paimtas nedidelis kremzlės gabalėlis,
kuris vėliau bus auginamas laboratorijoje, kad iš jo būtų galima
pagaminti šį vaistą. Sferoidai bus
implantuoti chirurginės operacijos būdu toje vietoje, kurioje
kremzlė pažeista, ir prikibs prie
pažeistosios dalies. Tikimasi, kad laikui bėgant, sferoidai atkurs
pažeistą
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spherox 10-70 sferoidų/cm
2
implantuojamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Implantuoti skirti su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų (angl.
_matrix-associated _
_chondrocytes_
) sferoidai, suspenduoti izotoniniame natrio chlorido tirpale.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sferoidai yra sferiniai
_ex vivo_
išplėstų žmogaus autologinių chondrocitų ir susisintetinusios
ekstraceliulinės matricos agregatai.
Kiekviename užpildytame švirkšte arba aplikatoriuje yra tam tikras
sferoidų skaičius, kuris priklauso
nuo pažeidimo, kuri numatoma gydyti, dydžio (10-70 sferoidų/cm
2
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji suspensija.
Balti arba gelsvi su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų sferoidai skaidriame
bespalviame tirpale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių pažeisto sąnario epifizės
augimo plokštelė užsitraukusi, nustatytų
ne didesnių kaip 10 cm
2
dydžio simptomus sukeliančių kelio sąnario šlaunikaulio krumplio
ir kelio
girnelės sąnario kremzlės (III arba IV laipsnio pagal Tarptautinės
kremzlės regeneravimo ir sąnarių
tausojimo draugijos [angl.
_International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society_
, ICRS]
klasifikaciją) pažeidimų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Spherox skirtas tik autologiniam vartojimui. Vaistinį preparatą turi
implantuoti šioje srityje
besispecializuojantis chirurgas ortopedas ir procedūra turi būti
atliekama medicinos įstaigoje.
Dozavimas
Implantuojama po 10-70 sferoidų vienam pažeidimo kvadratiniam
centimetrui.
_Senyvi pacientai _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vyresniems nei 50 metų pacientams
neištirti. Duomenų nėra.
_Vaikų populiacija _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, kurių
pažeisto sąnario epifizės augimo
plokštelė dar ne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-07-2021

Zobrazit historii dokumentů