Spherox

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

žmogaus žmogaus autologinių su matrica susijusių chondrocytų sferoidai

Предлага се от:

CO.DON Gmbh

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Терапевтична група:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Терапевтична област:

Kremzlinės ligos

Терапевтични показания:

Simptominis sąnarių kremzlės defektus šlaunikaulio Krumplys ir defektas (tarptautinės kremzlės remonto draugijos [ICRS] III arba IV laipsnio) kelio girnelės remontas dydžiai iki 10 cm2 suaugusiems.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-07-10

Листовка

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDŲ/CM
2 IMPLANTUOJAMOJI SUSPENSIJA
su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spherox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spherox
3.
Kaip vartoti Spherox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spherox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPHEROX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spherox – tai vaistas, skirtas
PAŽEISTAI
KELIO SĄNARIO KREMZLEI GYDYTI
suaugusiesiems ir paaugliams,
kurių sąnario kaulai jau baigė augti. Kremzlė – tai standus,
glotnus mūsų sąnarių vidų kaulo galuose
išklojantis dangalas. Jis apsaugo kaulus ir dėl jo sąnariai gali
sklandžiai funkcionuoti. Vaistas
naudojamas esant pažeistai kelio sąnario kremzlei, pavyzdžiui,
patyrus ūminę traumą dėl griuvimo
arba ilgalaikio dilimo dėl neteisingo sąnariui tenkančio svorio
pasiskirstymo. Spherox gydomi ne
didesni kaip 10 cm² pažeidimai.
Spherox sudėtyje yra vadinamųjų sferoidų. Sferoidas atrodo kaip
miniatiūrinis žirnelis, pagamintas iš
kremzlės ląstelių ir kremzlinės medžiagos, kurių buvo paimta iš
Jūsų kūno. Siekiant pagaminti
sferoidus, atliekant nedidelę operaciją, iš vieno jūsų sąnario
bus paimtas nedidelis kremzlės gabalėlis,
kuris vėliau bus auginamas laboratorijoje, kad iš jo būtų galima
pagaminti šį vaistą. Sferoidai bus
implantuoti chirurginės operacijos būdu toje vietoje, kurioje
kremzlė pažeista, ir prikibs prie
pažeistosios dalies. Tikimasi, kad laikui bėgant, sferoidai atkurs
pažeistą
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spherox 10-70 sferoidų/cm
2
implantuojamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Implantuoti skirti su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų (angl.
_matrix-associated _
_chondrocytes_
) sferoidai, suspenduoti izotoniniame natrio chlorido tirpale.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sferoidai yra sferiniai
_ex vivo_
išplėstų žmogaus autologinių chondrocitų ir susisintetinusios
ekstraceliulinės matricos agregatai.
Kiekviename užpildytame švirkšte arba aplikatoriuje yra tam tikras
sferoidų skaičius, kuris priklauso
nuo pažeidimo, kuri numatoma gydyti, dydžio (10-70 sferoidų/cm
2
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji suspensija.
Balti arba gelsvi su matrica sujungtų autologinių žmogaus
chondrocitų sferoidai skaidriame
bespalviame tirpale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių pažeisto sąnario epifizės
augimo plokštelė užsitraukusi, nustatytų
ne didesnių kaip 10 cm
2
dydžio simptomus sukeliančių kelio sąnario šlaunikaulio krumplio
ir kelio
girnelės sąnario kremzlės (III arba IV laipsnio pagal Tarptautinės
kremzlės regeneravimo ir sąnarių
tausojimo draugijos [angl.
_International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society_
, ICRS]
klasifikaciją) pažeidimų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Spherox skirtas tik autologiniam vartojimui. Vaistinį preparatą turi
implantuoti šioje srityje
besispecializuojantis chirurgas ortopedas ir procedūra turi būti
atliekama medicinos įstaigoje.
Dozavimas
Implantuojama po 10-70 sferoidų vienam pažeidimo kvadratiniam
centimetrui.
_Senyvi pacientai _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vyresniems nei 50 metų pacientams
neištirti. Duomenų nėra.
_Vaikų populiacija _
Spherox saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, kurių
pažeisto sąnario epifizės augimo
plokštelė dar ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-07-2021
Листовка Листовка испански 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2023
Листовка Листовка чешки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2023
Листовка Листовка датски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2023
Листовка Листовка немски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2023
Листовка Листовка естонски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2023
Листовка Листовка гръцки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2023
Листовка Листовка английски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-07-2021
Листовка Листовка френски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2023
Листовка Листовка италиански 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-07-2021
Листовка Листовка латвийски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-07-2021
Листовка Листовка унгарски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2023
Листовка Листовка малтийски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-07-2021
Листовка Листовка полски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2023
Листовка Листовка португалски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-07-2021
Листовка Листовка румънски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2023
Листовка Листовка словашки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2023
Листовка Листовка словенски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-07-2021
Листовка Листовка фински 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2023
Листовка Листовка шведски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2023
Листовка Листовка норвежки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2023
Листовка Листовка исландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2023
Листовка Листовка хърватски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-07-2021

Преглед на историята на документите