Spherox

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-07-2021

有效成分:

inimese autoloogsete maatriksiga seotud kondrotsüütide sferoidid

可用日期:

CO.DON Gmbh

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

治疗组:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

治疗领域:

Kõhrehaigused

疗效迹象:

Sümptomaatiline liigesekõhre vead femoraalkondüüli ja põlvekeder, mis põlve (International kõhre remont Selts [ICRS] järgi III või IV) puudusega suurused kuni 10 cm2 täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-07-10

资料单张

                                22
B.
PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPHEROX 10...70 SFEROIDI CM
2
, IMPLANTATSIOONISUSPENSIOON
maatriksiga seotud autoloogsed inimese kõhrerakkude
(kondrotsüütide) sferoidid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spherox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spheroxi kasutamist
3.
Kuidas Spheroxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spheroxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPHEROX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spherox on ravim, mida kasutatakse
PÕLVEKÕHRE KAHJUSTUSTE PARANDAMISEKS
täiskasvanutel ja
noorukitel, kelle liigeses asuvad luud on kasvamise lõpetanud.
Kõhrkude on teie luude otstes asuvate
liigeste seesmine tugev sile kattekiht. See kaitseb luid ja võimaldab
liigestel sujuvalt liikuda. Spheroxit
kasutatakse täiskasvanutel või noorukitel, kelle luud on kasvamise
lõpetanud, kui põlveliigese kõhr on
kahjustatud, näiteks ägeda vigastuse, nagu kukkumise tagajärjel
või liigesele avalduvast valest
koormusest tingitud pikaajalise kulumise tõttu. Spheroxit kasutatakse
kuni 10 cm² suuruste kahjustuste
raviks.
Spherox koosneb nn sferoididest. Sferoid on väike pärlitaoline
kuulike, mis koosneb teie oma kehast
pärit kõhrerakkudest ja kõhrematerjalist. Sferoidide valmistamiseks
võetakse pisioperatsiooni käigus
ühest teie liigesest väike kõhretükk ja kasvatatakse seda
laboratooriumis. Operatsiooni käigus
implanteeritakse (istutatakse) sferoidid kõhre kahjustatud piirkonda,
kus nad kinnituvad kahjustatud
kohale. Aja jooksul parandavad need kahjustuse, moodustades
kahjustatud kohale terve ja
funktsionaalse kõhre.
2.
MIDA ON VAJA TEADA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spherox 10...70 sferoidi/cm
2
implantatsioonisuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDKIRJELDUS
Naatriumkloriidi isotoonilises lahuses suspendeeritud implanteeritavad
maatriksiga seotud
autoloogsed inimese kõhrerakkude (kondrotsüütide) sferoidid.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sferoidid on inimese autoloogsete
_ex vivo_
kasvatatud kondrotsüütide ja nende endi poolt sünteesitud
rakuvaheaine kerajad kogumid (agregaadid).
Üks eeltäidetud süstal või aplikaator sisaldab kindlat hulka
sferoide vastavalt ravitava kahjustuse
ulatusele (10...70 sferoidi/cm
2
)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonisuspensioon.
Valged kuni kollakad maatriksiga seotud autoloogsete kondrotsüütide
sferoidid läbipaistvas värvitus
lahuses.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reieluu põnda ja põlvekedra sümptomaatiliste liigesekõhre
kahjustuste (rahvusvahelise
kõhretaastamise ja liigesesäilitamise ühingu (
_International Cartilage Regeneration & Joint _
_Preservation Society_
, ICRS) III või IV aste) parandamine täiskasvanutel ja noorukitel,
kellel on
kahjustatud liigese epifüüsi kasvuplaat sulgunud, kuni 10 cm
2
suuruste kahjustuste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Spherox on ette nähtud üksnes autoloogseks kasutuseks. Seda peab
manustama ainult ortopeedilisele
kirurgiale spetsialiseerunud arst tervishoiuasutuses.
Annustamine
Kahjustuse pindala ühe ruutsentimeetri kohta manustatakse 10...70
sferoidi.
_Eakad _
Spheroxi ohutus ja efektiivsus üle 50-aastastel patsientidel ei ole
veel kindlaks tehtud. Andmed
puuduvad.
_Lapsed _
Spheroxi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel, kellel on
kahjustatud liigese epifüüsi kasvuplaat
veel avatud, ei ole tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Intraartikulaarne.
Spheroxit manustatakse patsientidele liigesesisese implantatsioonina.
Ravi Spheroxiga on kaheetapiline protseduur.
Esimese etapina tuleb kirurgilise protseduuri (eelist
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-07-2021
资料单张 资料单张 德文 22-08-2023
产品特点 产品特点 德文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-07-2021
资料单张 资料单张 英文 22-08-2023
产品特点 产品特点 英文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-07-2021
资料单张 资料单张 法文 22-08-2023
产品特点 产品特点 法文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-07-2021

查看文件历史