Spherox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inimese autoloogsete maatriksiga seotud kondrotsüütide sferoidid

Mevcut itibaren:

CO.DON Gmbh

ATC kodu:

M09AX02

INN (International Adı):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapötik grubu:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Terapötik alanı:

Kõhrehaigused

Terapötik endikasyonlar:

Sümptomaatiline liigesekõhre vead femoraalkondüüli ja põlvekeder, mis põlve (International kõhre remont Selts [ICRS] järgi III või IV) puudusega suurused kuni 10 cm2 täiskasvanutel.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-10

Bilgilendirme broşürü

                                22
B.
PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPHEROX 10...70 SFEROIDI CM
2
, IMPLANTATSIOONISUSPENSIOON
maatriksiga seotud autoloogsed inimese kõhrerakkude
(kondrotsüütide) sferoidid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spherox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spheroxi kasutamist
3.
Kuidas Spheroxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spheroxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPHEROX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spherox on ravim, mida kasutatakse
PÕLVEKÕHRE KAHJUSTUSTE PARANDAMISEKS
täiskasvanutel ja
noorukitel, kelle liigeses asuvad luud on kasvamise lõpetanud.
Kõhrkude on teie luude otstes asuvate
liigeste seesmine tugev sile kattekiht. See kaitseb luid ja võimaldab
liigestel sujuvalt liikuda. Spheroxit
kasutatakse täiskasvanutel või noorukitel, kelle luud on kasvamise
lõpetanud, kui põlveliigese kõhr on
kahjustatud, näiteks ägeda vigastuse, nagu kukkumise tagajärjel
või liigesele avalduvast valest
koormusest tingitud pikaajalise kulumise tõttu. Spheroxit kasutatakse
kuni 10 cm² suuruste kahjustuste
raviks.
Spherox koosneb nn sferoididest. Sferoid on väike pärlitaoline
kuulike, mis koosneb teie oma kehast
pärit kõhrerakkudest ja kõhrematerjalist. Sferoidide valmistamiseks
võetakse pisioperatsiooni käigus
ühest teie liigesest väike kõhretükk ja kasvatatakse seda
laboratooriumis. Operatsiooni käigus
implanteeritakse (istutatakse) sferoidid kõhre kahjustatud piirkonda,
kus nad kinnituvad kahjustatud
kohale. Aja jooksul parandavad need kahjustuse, moodustades
kahjustatud kohale terve ja
funktsionaalse kõhre.
2.
MIDA ON VAJA TEADA 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spherox 10...70 sferoidi/cm
2
implantatsioonisuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDKIRJELDUS
Naatriumkloriidi isotoonilises lahuses suspendeeritud implanteeritavad
maatriksiga seotud
autoloogsed inimese kõhrerakkude (kondrotsüütide) sferoidid.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sferoidid on inimese autoloogsete
_ex vivo_
kasvatatud kondrotsüütide ja nende endi poolt sünteesitud
rakuvaheaine kerajad kogumid (agregaadid).
Üks eeltäidetud süstal või aplikaator sisaldab kindlat hulka
sferoide vastavalt ravitava kahjustuse
ulatusele (10...70 sferoidi/cm
2
)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonisuspensioon.
Valged kuni kollakad maatriksiga seotud autoloogsete kondrotsüütide
sferoidid läbipaistvas värvitus
lahuses.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reieluu põnda ja põlvekedra sümptomaatiliste liigesekõhre
kahjustuste (rahvusvahelise
kõhretaastamise ja liigesesäilitamise ühingu (
_International Cartilage Regeneration & Joint _
_Preservation Society_
, ICRS) III või IV aste) parandamine täiskasvanutel ja noorukitel,
kellel on
kahjustatud liigese epifüüsi kasvuplaat sulgunud, kuni 10 cm
2
suuruste kahjustuste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Spherox on ette nähtud üksnes autoloogseks kasutuseks. Seda peab
manustama ainult ortopeedilisele
kirurgiale spetsialiseerunud arst tervishoiuasutuses.
Annustamine
Kahjustuse pindala ühe ruutsentimeetri kohta manustatakse 10...70
sferoidi.
_Eakad _
Spheroxi ohutus ja efektiivsus üle 50-aastastel patsientidel ei ole
veel kindlaks tehtud. Andmed
puuduvad.
_Lapsed _
Spheroxi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel, kellel on
kahjustatud liigese epifüüsi kasvuplaat
veel avatud, ei ole tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Intraartikulaarne.
Spheroxit manustatakse patsientidele liigesesisese implantatsioonina.
Ravi Spheroxiga on kaheetapiline protseduur.
Esimese etapina tuleb kirurgilise protseduuri (eelist
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-07-2021

Belge geçmişini görüntüleyin