Skilarence

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2017

有效成分:

fumaran dimetylu

可用日期:

Almirall S.A

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

dimethyl fumarate

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Łuszczyca

疗效迹象:

Skilarence jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej u osób dorosłych wymagających systemowej terapii medycznej.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKILARENCE 30 MG TABLETKI DOJELITOWE
dimetylu fumaran
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skilarence i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Skilarence
3.
Jak przyjmować lek Skilarence
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skilarence
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SKILARENCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SKILARENCE
Skilarence jest lekiem zawierającym substancję czynną fumaran
dimetylu. Fumaran dimetylu działa na
komórki układu odpornościowego (naturalnego układu obronnego
organizmu). Lek powoduje zmianę
aktywności układu odpornościowego poprzez zmniejszenie wytwarzania
określonych substancji
biorących udział w rozwoju łuszczycy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SKILARENCE
Tabletki leku Skilarence są stosowane w leczeniu łuszczycy o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
u osób dorosłych. Łuszczyca jest chorobą objawiającą się
powstawaniem zmian skórnych,
charakteryzujących się zgrubieniem, zapaleniem i zaczerwieniem
skóry, które często pokryte są
srebrzystymi łuskami.
Odpowiedź na stosowanie leku Skilarence występuje zazwyczaj już w
3. tygodniu leczenia i poprawia
się z czasem. Doświadczenie dotyczące stosowania pokrewn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 30 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka dojelitowa zawiera 34,2 mg laktozy (jednowodnej).
_ _
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 120 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka dojelitowa zawiera 136,8 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Biała, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy około
6,8 mm.
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Niebieska, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy
około 11,6 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Skilarence jest wskazany do stosowania w leczeniu łuszczycy
plackowatej o nasileniu umiarkowanym
do ciężkiego, u dorosłych wymagających farmakoterapii
ogólnoustrojowej.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Skilarence jest przeznaczony do podawania pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu łuszczycy.
Dawkowanie
W celu poprawy tolerancji produktu leczniczego Skilarence zaleca się
rozpoczynanie leczenia od
małej dawki początkowej i następnie stopniowe jej zwiększanie. W
pierwszym tygodniu dawkę 30 mg
przyjmuje się raz na dobę (1 tabletka wieczorem). W drugim tygodniu
tabletkę o mocy 30 mg
przyjmuje się dwa razy na dobę (1 tabletka rano i 1 tabletka
wieczorem). W trzecim tygodniu tabletkę
o mocy 30 mg przyjmuje się trzy razy na dobę (po 1 tabletce: rano,
około południa i wieczorem). Od
czwartego tygodnia leczenie zmienia się na stosowanie tylko 1
tabletki o mocy 120 mg wieczorem.
3
Tę dawkę zwiększa się następnie o jedną tabletkę 120 mg
tygodniowo,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2017
资料单张 资料单张 德文 27-09-2022
产品特点 产品特点 德文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2017
资料单张 资料单张 英文 27-09-2022
产品特点 产品特点 英文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2017
资料单张 资料单张 法文 27-09-2022
产品特点 产品特点 法文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2017

查看文件历史