Skilarence

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fumaran dimetylu

Beszerezhető a:

Almirall S.A

ATC-kód:

L04AX07

INN (nemzetközi neve):

dimethyl fumarate

Terápiás csoport:

Leki immunosupresyjne

Terápiás terület:

Łuszczyca

Terápiás javallatok:

Skilarence jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej u osób dorosłych wymagających systemowej terapii medycznej.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2017-06-23

Betegtájékoztató

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKILARENCE 30 MG TABLETKI DOJELITOWE
dimetylu fumaran
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skilarence i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Skilarence
3.
Jak przyjmować lek Skilarence
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skilarence
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SKILARENCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SKILARENCE
Skilarence jest lekiem zawierającym substancję czynną fumaran
dimetylu. Fumaran dimetylu działa na
komórki układu odpornościowego (naturalnego układu obronnego
organizmu). Lek powoduje zmianę
aktywności układu odpornościowego poprzez zmniejszenie wytwarzania
określonych substancji
biorących udział w rozwoju łuszczycy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SKILARENCE
Tabletki leku Skilarence są stosowane w leczeniu łuszczycy o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
u osób dorosłych. Łuszczyca jest chorobą objawiającą się
powstawaniem zmian skórnych,
charakteryzujących się zgrubieniem, zapaleniem i zaczerwieniem
skóry, które często pokryte są
srebrzystymi łuskami.
Odpowiedź na stosowanie leku Skilarence występuje zazwyczaj już w
3. tygodniu leczenia i poprawia
się z czasem. Doświadczenie dotyczące stosowania pokrewn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 30 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka dojelitowa zawiera 34,2 mg laktozy (jednowodnej).
_ _
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 120 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka dojelitowa zawiera 136,8 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Biała, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy około
6,8 mm.
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Niebieska, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy
około 11,6 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Skilarence jest wskazany do stosowania w leczeniu łuszczycy
plackowatej o nasileniu umiarkowanym
do ciężkiego, u dorosłych wymagających farmakoterapii
ogólnoustrojowej.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Skilarence jest przeznaczony do podawania pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu łuszczycy.
Dawkowanie
W celu poprawy tolerancji produktu leczniczego Skilarence zaleca się
rozpoczynanie leczenia od
małej dawki początkowej i następnie stopniowe jej zwiększanie. W
pierwszym tygodniu dawkę 30 mg
przyjmuje się raz na dobę (1 tabletka wieczorem). W drugim tygodniu
tabletkę o mocy 30 mg
przyjmuje się dwa razy na dobę (1 tabletka rano i 1 tabletka
wieczorem). W trzecim tygodniu tabletkę
o mocy 30 mg przyjmuje się trzy razy na dobę (po 1 tabletce: rano,
około południa i wieczorem). Od
czwartego tygodnia leczenie zmienia się na stosowanie tylko 1
tabletki o mocy 120 mg wieczorem.
3
Tę dawkę zwiększa się następnie o jedną tabletkę 120 mg
tygodniowo,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése