Skilarence

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2017

Bahan aktif:

fumaran dimetylu

Boleh didapati daripada:

Almirall S.A

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

dimethyl fumarate

Kumpulan terapeutik:

Leki immunosupresyjne

Kawasan terapeutik:

Łuszczyca

Tanda-tanda terapeutik:

Skilarence jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej u osób dorosłych wymagających systemowej terapii medycznej.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-06-23

Risalah maklumat

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKILARENCE 30 MG TABLETKI DOJELITOWE
dimetylu fumaran
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skilarence i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Skilarence
3.
Jak przyjmować lek Skilarence
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skilarence
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SKILARENCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SKILARENCE
Skilarence jest lekiem zawierającym substancję czynną fumaran
dimetylu. Fumaran dimetylu działa na
komórki układu odpornościowego (naturalnego układu obronnego
organizmu). Lek powoduje zmianę
aktywności układu odpornościowego poprzez zmniejszenie wytwarzania
określonych substancji
biorących udział w rozwoju łuszczycy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SKILARENCE
Tabletki leku Skilarence są stosowane w leczeniu łuszczycy o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
u osób dorosłych. Łuszczyca jest chorobą objawiającą się
powstawaniem zmian skórnych,
charakteryzujących się zgrubieniem, zapaleniem i zaczerwieniem
skóry, które często pokryte są
srebrzystymi łuskami.
Odpowiedź na stosowanie leku Skilarence występuje zazwyczaj już w
3. tygodniu leczenia i poprawia
się z czasem. Doświadczenie dotyczące stosowania pokrewn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 30 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka dojelitowa zawiera 34,2 mg laktozy (jednowodnej).
_ _
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 120 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka dojelitowa zawiera 136,8 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Biała, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy około
6,8 mm.
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Niebieska, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy
około 11,6 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Skilarence jest wskazany do stosowania w leczeniu łuszczycy
plackowatej o nasileniu umiarkowanym
do ciężkiego, u dorosłych wymagających farmakoterapii
ogólnoustrojowej.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Skilarence jest przeznaczony do podawania pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu łuszczycy.
Dawkowanie
W celu poprawy tolerancji produktu leczniczego Skilarence zaleca się
rozpoczynanie leczenia od
małej dawki początkowej i następnie stopniowe jej zwiększanie. W
pierwszym tygodniu dawkę 30 mg
przyjmuje się raz na dobę (1 tabletka wieczorem). W drugim tygodniu
tabletkę o mocy 30 mg
przyjmuje się dwa razy na dobę (1 tabletka rano i 1 tabletka
wieczorem). W trzecim tygodniu tabletkę
o mocy 30 mg przyjmuje się trzy razy na dobę (po 1 tabletce: rano,
około południa i wieczorem). Od
czwartego tygodnia leczenie zmienia się na stosowanie tylko 1
tabletki o mocy 120 mg wieczorem.
3
Tę dawkę zwiększa się następnie o jedną tabletkę 120 mg
tygodniowo,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen