Sivextro

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2020

有效成分:

tedizolid phosphat

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J01XX11

INN(国际名称):

tedizolid phosphate

治疗组:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

治疗领域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

疗效迹象:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-03-23

资料单张

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORM
ATION TIL PATIENTEN
SIVEXTRO 200 MG FI
LMOVERTRUKNE TABLETTE
R
tedizolidphosphat
LÆS DE
NNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYND
ER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDE
R VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen.
Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen
eller apoteksp
ersonalet, hvis
der er mere, du vil
vide.
-
Lægen h
ar ordineret
dette lægemiddel til dig personligt. Lad d
erf
or være med at give medicinen
til andre. D
et kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt læge
n eller apotek
spersonalet, hv
is du får bivirkninge
r,
herunder biv
irkninger, som
ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyes
te indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSED
LEN
1.
Virkning
og anvendel
se
2.
Det skal du vi
de, før du begy
nder at tage Sivextro
3.
Sådan skal du tage Sivextro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere op
lysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Sivextro er et antibiotikum, der i
ndeholder det aktive stof tedizolidphosphat. De
t tilhører en g
ruppe
lægemi
dler, der kaldes
”
oxazolidinoner
”
.
Det anvendes til at behandl
e infe
ktioner i hud og hudstrukturer hos voksne
og unge i alderen 12 år og
derover.
Det virker ved at standse væksten
a
f bestemte bak
terier, der kan give alvorlige infektioner.
2.
DET SKAL
DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SI
VEXTRO
TAG IKKE SIVEXTRO
•
hvis du er allergisk over for tedizo
lidphosph
at eller et af de øvrige in
dholdsstoffe
r i Sivextro
(angivet i punkt
6).
AD
VARSLER OG FOR
SIGTIGHEDSRE
GLER
Din læge vil t
age stilling ti
l, om Sivext
ro er egnet til at behandle din inf
ektion.
Kontakt lægen eller
sy
geplejersken
, før du tager
Sivextro, hvis
noget af nedenstående gæld
er for dig:
-
hvis du har diarré, eller hvis du tid
l
igere har fået
diarré, når du har taget antibiotika (eller op til
2
måneder efter
, at du
har fået antibiotika)
.
-
hvis du er allergisk over for andre læ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sivextro 200
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200
mg tedizolid
phosphat.
Alle hjælpestoffer er anført under
pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval (13,8
mm lang og 7,4
mm bred), gul filmovertrukket tablet p
ræget med "TZD" på
den ene side
og
’
200
’
på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sivextro er indicere
t til behandling af akutte bakterieinfektioner i hud og hudstrukturer
(
acute
bacterial skin and skin structure infections
–
ABSSSI) hos
voksne
og unge i alderen
12 år og derover
(se pkt.
4.4 og 5.1).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af offi
c
ielle retningslinjer for korrekt an
vendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
F
ilmovertrukne tedizoli
dphosphat-
tabletter eller tedizoli
dphosphat-
pulver til koncentrat til
infusionsvæske kan bruges som indledende behandl
i
ng. Patienter, hvis behandling star
ter med den
parenterale formulering, kan skifte til den orale formulering, når
det er klinisk indiceret.
Anbefalet dosis og
behandlings
varighed
Den anbefalede dosis
for voksne
og unge i alderen
12
år og derover
er 200 mg e
n gang dagligt i
6 dage.
Tedizolidphosph
ats s
ikkerhed og virkning
ved administration
i mere end 6
dage er ikke klarlagt
(se
pkt. 4.4).
Glemt dosis
Hvis en patient ikke har taget
en
planlagt dosis, skal patienten så hurtigt som muligt tage den
glemte
dosis, hvis der er mere end 8
timer til næste planl
agte dosis. Hvis der
er under 8
timer til næste dosis,
skal patienten vente til næste dosis. Patienten må ikke tage en
dobbeltdosis
som erstatning
for den
glemte dosis.
Ældre (≥
65 år)
Dosisjustering er
i
kke nødvendig (se pkt.
5.2).
Der er begrænset k
linisk erfaring hos patienter ≥
75 år.
Nedsat leverfunktion
Dosisjustering er ikke nødvendig (se pkt.
5.2).
3
Nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke nødvendig (se pkt.
5.2).
Pædiatrisk popul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2020
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2020
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史