Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2022

有效成分:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2022-07-22

资料单张

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-09-2022
产品特点 产品特点 德文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-09-2022
产品特点 产品特点 英文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-09-2022
产品特点 产品特点 法文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2022