Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-07-22

نشرة المعلومات

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2022