Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

A10BD07

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupp terapewtiku:

Лекарства, използвани при диабет

Żona terapewtika:

Захарен диабет тип 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-09-2022