Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A10BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2022-07-22

Notice patient

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-08-2022
Notice patient Notice patient tchèque 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-08-2022
Notice patient Notice patient danois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-08-2022
Notice patient Notice patient allemand 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-08-2022
Notice patient Notice patient estonien 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-08-2022
Notice patient Notice patient grec 01-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-08-2022
Notice patient Notice patient français 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-08-2022
Notice patient Notice patient italien 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-08-2022
Notice patient Notice patient letton 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-08-2022
Notice patient Notice patient lituanien 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-08-2022
Notice patient Notice patient hongrois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-08-2022
Notice patient Notice patient maltais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-08-2022
Notice patient Notice patient polonais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-08-2022
Notice patient Notice patient portugais 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-08-2022
Notice patient Notice patient roumain 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-08-2022
Notice patient Notice patient slovaque 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-08-2022
Notice patient Notice patient slovène 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-08-2022
Notice patient Notice patient finnois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-08-2022
Notice patient Notice patient suédois 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-08-2022
Notice patient Notice patient norvégien 01-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-09-2022
Notice patient Notice patient croate 01-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-08-2022