Silgard

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2019

有效成分:

του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων τύπου 6 L1 protein, human papillomavirus τύπου 11 L1 protein, human papillomavirus type 16 L1 protein, human papillomavirus type 18 L1 protein

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC代码:

J07BM01

INN(国际名称):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Εμβόλια

治疗领域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

疗效迹象:

Το Silgard είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη από:τις προκαρκινικές γεννητικές αλλοιώσεις (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου και του κόλπου), τις προκαρκινικές πρωκτικό βλάβες, καρκίνος του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού καρκίνων σχετίζεται αιτιολογικά με ορισμένες ογκογόνο ιό των Ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) τύποι κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων (οξυτενή κονδυλώματα) σχετίζεται αιτιολογικά με συγκεκριμένους τύπους HPV. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του Silgard θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2006-09-19

资料单张

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
(ΦΙΑΛΙΔΙΟ)
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
44
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SILGARD, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων [Τύποι 6, 11, 16,18]
(Ανασυνδυασμένο, προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ
ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silgard και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε ΠΡΙΝ πάρετε το
Silgard
3.
Πώς χορηγείται το Silgard
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silgard
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SILGARD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Silgard είναι ένα εμβόλιο. Ο
εμβολιασμός με το Silgard έχει σκοπό να
προστατέψει έναντι τω
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα.
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο του Ιού των Ανθρώπινων
Θηλωμάτων [Τύποι 6, 11, 16, 18]
(Ανασυνδυασμένο,
προσροφημένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει περίπου:
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 6 20 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 11 40 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 16 40 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3
του Ιού των Ανθρώπινων Θηλωμάτων
1
τύπου 18 20 μικρογραμμάρια.
1
Ιός των Ανθρώπινων Θηλωμάτων = HPV.
2
L1 πρωτεΐνη με τη μορφή σωματιδίων
προσομοιάζοντα του ιού, παραγόμενη σε
κύτταρα
ζυμομύκητα (_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5
(Στέλεχος 1895)) με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA.
3
προσροφημένη σε άμορφο θειϊκό
υδροξυφωσφορικό αργίλιο
ανοσοενισχυτικό
(0,225 χιλιοστόγραμμα Al).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα.
Silgard, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2019
资料单张 资料单张 德文 02-04-2019
产品特点 产品特点 德文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 英文 02-04-2019
产品特点 产品特点 英文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2019
资料单张 资料单张 法文 02-04-2019
产品特点 产品特点 法文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2019

查看文件历史